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Affidabilità e validità della versione turca del questionario sulle strategie di coping

25 marzo 2019 aggiornato da: Ugur Sozlu, Gazi University

Questionario sulle strategie di coping: traduzione, adattamento culturale, affidabilità e validità nei soggetti di lingua turca con dolore muscoloscheletrico cronico

Il dolore muscoloscheletrico cronico è un grave problema di salute nel 35% della popolazione generale nella maggior parte dei paesi sviluppati. Oltre alle terapie interventistiche, le capacità cognitive e comportamentali del paziente, sono importanti per la soluzione del dolore cronico. Tutte queste capacità dei pazienti sono chiamate strategie di coping del dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il Coping Strategies Questionnaire (CSQ) è comunemente usato per misurare i metodi per far fronte a varie forme di dolore cronico, incluso il dolore muscoloscheletrico. CSQ mira a valutare la frequenza e il successo delle strategie di coping con il dolore cognitivo e comportamentale. La validità e l'affidabilità del questionario è stata testata e sono stati ottenuti risultati soddisfacenti ed è diventato uno strumento ampiamente utilizzato negli studi sul dolore. Lo scopo di questo studio era tradurre e adattare culturalmente la versione originale inglese del CSQ nella versione turca e valutare la validità e l'affidabilità di questo strumento in pazienti con dolore muscoloscheletrico cronico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

123

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tacchino, 06500
        • Gazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con dolore muscoloscheletrico cronico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere diciotto anni o più,
  • essere diagnosticati con dolore muscoloscheletrico cronico (almeno 6 mesi),
  • Essendo un madrelingua turco e sapendo leggere il turco,
  • Non ricevere alcun trattamento tra le valutazioni test-retest.

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di compilare il modulo a causa di un disturbo psichiatrico o psicologico significativo,
  • avere una malattia neurologica,
  • Donne incinte.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'affidabilità delle strategie di coping (CSQ)
Lasso di tempo: 1 anno

Come risultato dell'analisi di coerenza interna, il coefficiente Alpha di Cronbach è risultato pari a 0,913. Questo valore indica che la bilancia ha un alto livello di coerenza interna.

Per l'analisi test-retest della versione turca (CSQ-T), è stato considerato appropriato un intervallo di tempo di 48 ore e 40 partecipanti sono stati inclusi nel test. Come risultato dell'analisi, è stato calcolato il valore ICC per il punteggio totale della scala, che è risultato piuttosto elevato (0,876). I risultati hanno rivelato che sia i sottoparametri che il punteggio totale del CSQ, e quindi il CSQ stesso, sono stabili nel tempo.

Sulla base di questi risultati, la versione turca del questionario sembra avere un'elevata affidabilità.

1 anno
Questionario sulla validità delle strategie di coping (CSQ)
Lasso di tempo: 1 anno

La validità di costrutto è stata misurata confrontando le risposte delle scale del CSQ-T con le risposte delle scale dell'HADS e dell'SF-36. Il CSQ-T totale era correlato alla sottoscala dell'ansia dell'HADS con un punteggio di r:-0,603 e alla sottoscala della depressione dell'HADS con punteggi di r:-0,471. È stato osservato che le sottoscale SF-36 "PCS" (r: 0,790) e "MCS" (r:822) hanno una correlazione buona e molto buona con il punteggio totale di CSQ-T.

Sulla base di questi risultati, la versione turca del questionario sembra avere un'elevata validità.

1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Selda BAŞAR, Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

14 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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