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Cardiovascular Risk in People Older Than 55 Years and Cognitive Performance at 5 Years (NEDICES2RISK)

2021年2月7日 更新者:Ester Tapias Merino、Gerencia de Atención Primaria, Madrid

Cardiovascular Risk in People Older Than 55 Years and Cognitive Performance at 5 Years: an Estimation Model Based on Spanish Population. NEDICES-2-RISK Study.

This study assesses whether people's cardiovascular risk influences cognitive performance in later years. To do this, the cardiovascular risk and cognitive performance of each patient will be evaluated at the beginning of the study and 5 years later.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

965

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28033
        • Gerencia Atencion Primaria

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

The study population comes from the cohort NEDICES 2. NEDICES 2 population comes from primary care physician´s lists.

説明

Inclusion Criteria:

  • population aged 55 to 74 years from NEDICES 2 study
  • to have signed informed consent
  • to have done the neuropsicological assessment

Exclusion Criteria:

  • to have a dementia diagnosis at baseline.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in the 37-item versión of the Mini-Mental State Examination score
時間枠:Baseline and 5 years
The 37 item Version of the Mini-Mental State Examination is a Spanish adapted version of the original MMSE by Folstein. It contains 37 items. Includes temporal and spatial orientation, memory, attention, calculus, language, object recognition, elementary commands and visuoconstructive capacity. The minimun score is 0 and the maximum score is 37 points. Higher values are considered a better outcome.
Baseline and 5 years
Change in the Clock-drawing test score
時間枠:Baseline and 5 years
The Clock-drawing test is a brief test that explores comprehension, concentration, visual memory and abstraction and visuoconstructive praxis. The subject is asked to draw a clock from memory on a blank sheet, including the numbers and hands at a fixed time. The minimum score is 0 and the maximum score is 4. Higher values are considered a better outcome. Performance time is recorded. A shorter time is considered a better outcome.
Baseline and 5 years
Change in the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) score
時間枠:Baseline and 5 years
The Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) is a screening instrument for depression, self-administared, which records depressive symptoms and their different manifestations in the last 7 days and each symptom is classified in four frequency levels. The score ranges from 20 to 80. Higher values are considered a worse outcome.
Baseline and 5 years
Change in the Semantic verbal fluency test score
時間枠:Baseline and 5 years
The Semantic verbal fluency test evaluates semantic memory, executive and verbal planning capabilities. It is used a shorter version that evaluates the number of elements in a category (animals). There is a minimum score of 0, there is not a maximun score. Higher values are considered a better outcome.
Baseline and 5 years
Change in the Six-object memory recall test score
時間枠:Baseline and 5 years
The Six-Object Memory Recall Tests shows six sheets with common objects and explores object recognition, immediate recall and delayed memory after 5 minutes. Both, object recognition, inmediate recall and delayed memory have a scale ranging from 0 to 6.Therefore, the total score has a minimun score of 0 and a maximum score of 18 points. Higher values are considered a better outcome.
Baseline and 5 years
Change in the Mental Function Index score
時間枠:Baseline and 5 years
The Mental Function Index is a questionnaire that evaluates 11 instrumental activities of daily life and competencies in the home and occupational and social functioning that is administered to a family member or caregiver. It explores 11 sections, each one with three levels of functionality. The minimum score is 0 and the maximum score is 33. Higher values are considered a worse outcome.
Baseline and 5 years
Change in the Trail Making Test score
時間枠:Baseline and 5 years
The Trail Making Test is a visuomotor integration test from which is collected the score, the number of mistakes and the performance time. The score ranges from 1 to 20. Higher values are considered a better outcome. A shorter performance time and fewer mistakes are considered a better outcome.
Baseline and 5 years
Change in the Word accentuation test score
時間枠:Baseline and 5 years
The Word accentuation test is a verbal intelligence test in which the participant reads 30 unusual words that are shown to him without tildes and whose accentuation he has to do correctly. The score ranges from 0 to 30. Higher values are considered a better outcome.
Baseline and 5 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
New cases of cancer during the 5-years follow-up
時間枠:5 years
It will be recorded all new cases of cancer during the 5-years follow-up
5 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ester Tapias-Merino, MD、Gerencia de Atención Primaria, Madrid

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月21日

最初の投稿 (実際)

2019年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月7日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Individual participant data that underlie the results reported in this article, after deidentification (text, tables, figures, and appendices).

IPD 共有時間枠

Beginning 3 months and ending 5 years following article publication

IPD 共有アクセス基準

Researchers who provide a methodologically sound proposal.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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