集中治療室の患者の罹患率と死亡率に対する輸血実践の影響 (PATMORE)
2019年4月30日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
この研究により、選択した結果基準に従って、輸血モニタリングと患者の予後を関連付けることができます。
したがって、これらのデータは、集中治療と重大な緊急事態を除いて、輸血の推奨事項の基礎となる可能性があります。
また、集中治療室 (ICU) での実際の輸血モニタリング、ICU での滞在後および退院後の期間についての情報も提供します。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
調査期間中（2012 年 1 月 1 日から 2017 年 12 月 31 日まで）にブザンソンおよびディジョン大学病院の内科および外科蘇生ユニットで治療を受けたすべての患者が対象です。
説明
包含基準:
- 患者はブザンソン大学病院とディジョン大学病院の医学的および外科的蘇生ユニットに入院し、すべての原因が考慮されました
- -2012 年 1 月 1 日から 2017 年 12 月 31 日までの間に入院した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ICU退院後90日生存
時間枠：90日目
|
ICU退院90日後の全死亡率
|
90日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2019年6月1日
一次修了 (予期された)
2020年12月1日
研究の完了 (予期された)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月30日
最初の投稿 (実際)
2019年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月30日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- API/2016/72
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。