Impacto da Prática Transfusional na Morbidade e Mortalidade de Pacientes em Unidade de Terapia Intensiva (PATMORE)
Impacto da Prática Transfusional na Morbidade e Mortalidade de Pacientes em Terapia Intensiva
Este estudo permitirá correlacionar o monitoramento transfusional e o prognóstico dos pacientes de acordo com os critérios de desfecho escolhidos.
Esses dados poderiam, portanto, representar uma base para recomendações de transfusão, exceto para terapia intensiva e emergências vitais.
Trará também informações sobre o acompanhamento transfusional atual em unidade de terapia intensiva (UTI), no período que se segue à internação na UTI e após a alta hospitalar.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente admitido nas unidades de reanimação médica e cirúrgica dos hospitais universitários de Besançon e Dijon, todas as causas consideradas
- Doente internado entre 1 de janeiro de 2012 a 31 de dezembro de 2017
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida em 90 dias após a saída da UTI
Prazo: Dia 90
|
Mortalidade por todas as causas 90 dias após a saída da UTI
|
Dia 90
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- API/2016/72
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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