Impacto de la Práctica Transfusional en la Morbilidad y Mortalidad de Pacientes en Unidad de Cuidados Intensivos (PATMORE)
30 de abril de 2019 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Impacto de la Práctica Transfusional en la Morbilidad y Mortalidad de Pacientes en Cuidados Intensivos
Este estudio permitirá correlacionar el seguimiento de las transfusiones y el pronóstico de los pacientes según los criterios de resultado elegidos.
Estos datos podrían representar una base para las recomendaciones de transfusión, excepto para cuidados intensivos y emergencias vitales.
También traerá información sobre el seguimiento transfusional real en la unidad de cuidados intensivos (UCI), en el período posterior a la estancia en la UCI y después del alta hospitalaria.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se trata de todos los pacientes tratados en las unidades de reanimación médica y quirúrgica de los hospitales universitarios de Besançon y Dijon durante el período de estudio (del 01/01/2012 al 31/12/2017).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente ingresado en las unidades de reanimación médica y quirúrgica de los hospitales universitarios de Besançon y Dijon, todas las causas consideradas
- Paciente ingresado entre el 1 de enero de 2012 y el 31 de diciembre de 2017
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia a los 90 días después de salir de la UCI
Periodo de tiempo: Día 90
|
Mortalidad por todas las causas 90 días después de salir de la UCI
|
Día 90
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de junio de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
1 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
1 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- API/2016/72
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .