Impatto della pratica trasfusionale sulla morbilità e mortalità dei pazienti in terapia intensiva (PATMORE)
Questo studio consentirà di correlare il monitoraggio trasfusionale e la prognosi dei pazienti in base ai criteri di esito prescelti.
Questi dati potrebbero quindi rappresentare una base per raccomandazioni trasfusionali, fatta eccezione per le terapie intensive e le emergenze vitali.
Fornirà inoltre informazioni sull'effettivo monitoraggio trasfusionale in terapia intensiva (UTI), nel periodo successivo alla degenza in terapia intensiva e dopo la dimissione dall'ospedale.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente ricoverato nelle unità di rianimazione medica e chirurgica degli ospedali universitari di Besançon e Dijon, tutte le cause considerate
- Paziente ricoverato dal 1 gennaio 2012 al 31 dicembre 2017
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza a 90 giorni dopo aver lasciato l'ICU
Lasso di tempo: Giorno 90
|
Mortalità per tutte le cause 90 giorni dopo aver lasciato l'ICU
|
Giorno 90
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- API/2016/72
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .