Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av transfusjonspraksis på sykelighet og dødelighet hos pasienter på intensivavdelingen (PATMORE)

30. april 2019 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Effekten av transfusjonspraksis på sykelighet og dødelighet hos pasienter i intensivbehandling

Denne studien vil tillate korrelasjon av transfusjonsovervåking og pasientenes prognose i henhold til de valgte utfallskriteriene.

Disse dataene kan dermed representere et grunnlag for transfusjonsanbefalinger, bortsett fra intensivbehandling og vitale nødsituasjoner.

Den vil også bringe informasjon om selve transfusjonsovervåkingen på intensivavdeling (ICU), i perioden etter oppholdet på intensivavdelingen og etter utskrivning.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter behandlet ved medisinske og kirurgiske gjenopplivingsenheter ved Besançon og Dijon universitetssykehus i løpet av studieperioden (fra 01.01.2012 til 31.12.2017) er bekymret.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient innlagt på medisinske og kirurgiske gjenopplivningsenheter ved Besançon og Dijon universitetssykehus, alle årsaker tatt i betraktning
  • Pasient innlagt mellom 1. januar 2012 til 31. desember 2017

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse 90 dager etter avgang på intensivavdelingen
Tidsramme: Dag 90
Dødelighet av alle årsaker 90 dager etter avgang på intensivavdelingen
Dag 90

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. juni 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

1. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • API/2016/72

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere