- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03934112
Impact van transfusiepraktijken op de morbiditeit en mortaliteit van patiënten op de intensive care (PATMORE)
Deze studie zal het mogelijk maken om transfusiemonitoring en de prognose van de patiënt te correleren volgens de gekozen uitkomstcriteria.
Deze gegevens zouden dus een basis kunnen vormen voor transfusieadviezen, behalve voor intensive care en vitale noodsituaties.
Ook wordt er informatie gegeven over de feitelijke transfusiebewaking op de intensive care (IC), in de periode na het verblijf op de IC en na ontslag uit het ziekenhuis.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt opgenomen in medische en chirurgische reanimatie-eenheden van de universitaire ziekenhuizen van Besançon en Dijon, alle oorzaken in overweging nemend
- Patiënt opgenomen tussen 1 januari 2012 en 31 december 2017
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overleving na 90 dagen na het verlaten van de ICU
Tijdsspanne: Dag 90
|
Sterfte door alle oorzaken 90 dagen na het verlaten van de IC
|
Dag 90
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- API/2016/72
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .