Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ praktyki transfuzjologicznej na chorobowość i śmiertelność pacjentów oddziału intensywnej terapii (PATMORE)

30 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Wpływ praktyki transfuzjologicznej na chorobowość i śmiertelność pacjentów intensywnej terapii

Badanie to pozwoli skorelować monitorowanie transfuzji i rokowanie pacjentów zgodnie z wybranymi kryteriami wyniku.

Dane te mogą zatem stanowić podstawę zaleceń dotyczących transfuzji, z wyjątkiem intensywnej terapii i nagłych stanów życiowych.

Przyniesie również informacje o faktycznym monitorowaniu transfuzji na oddziale intensywnej terapii (OIOM), w okresie po pobycie na OIT oraz po wypisie ze szpitala.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dotyczy to wszystkich pacjentów leczonych na oddziałach resuscytacji zachowawczej i chirurgicznej szpitali uniwersyteckich w Besançon i Dijon w okresie objętym badaniem (od 01.01.2012 do 31.12.2017).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent przyjęty na oddział resuscytacji medycznej i chirurgicznej szpitali uniwersyteckich w Besançon i Dijon, biorąc pod uwagę wszystkie przyczyny
  • Pacjent przyjęty od 01.01.2012 do 31.12.2017

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie 90 dni po opuszczeniu OIT
Ramy czasowe: Dzień 90
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny 90 dni po opuszczeniu OIT
Dzień 90

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • API/2016/72

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj