Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние трансфузионной практики на заболеваемость и смертность пациентов в отделении интенсивной терапии (PATMORE)

30 апреля 2019 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Влияние трансфузионной практики на заболеваемость и смертность пациентов в отделениях интенсивной терапии

Данное исследование позволит сопоставить трансфузионный мониторинг и прогноз пациентов в соответствии с выбранными критериями исхода.

Таким образом, эти данные могут служить основой для рекомендаций по переливанию крови, за исключением случаев интенсивной терапии и неотложных состояний.

Он также принесет информацию о фактическом мониторинге трансфузии в отделении интенсивной терапии (ОИТ), в период после пребывания в отделении интенсивной терапии и после выписки из стационара.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Осложнение, связанное с переливанием крови

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

ВЗРОСЛЫЙ
OLDER_ADULT
РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Речь идет обо всех пациентах, находившихся на лечении в отделениях терапевтической и хирургической реанимации университетских больниц Безансона и Дижона в период исследования (с 01.01.2012 по 31.12.2017).

Описание

Критерии включения:

Пациент госпитализирован в отделения медицинской и хирургической реанимации университетских больниц Безансона и Дижона с учетом всех причин.
Пациент госпитализирован с 1 января 2012 г. по 31 декабря 2017 г.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Выживаемость через 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии Временное ограничение: День 90	Смертность от всех причин через 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии	День 90

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)