このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

救急医療研修における筋骨格能力に関する整形外科ローテーションの評価

2019年5月8日 更新者:Jared L. Cohen

患者は通常、救急部門で整形外科的損傷を患っています。 米国の医学部では歴史的に筋骨格教育は重視されておらず、救急医療(EM)の訓練において整形外科ローテーションの有効性については十分に研究されていない。 筋骨格系教育における能力は、プライマリケアおよび救急医の基礎知識を評価するために、検証済みの手段である基本能力試験(BCE)を用いて以前にテストされてきました。

2 つの異なる EM 研修プログラムの研修医には、整形外科のローテーションの前にベースラインの筋骨格知識を決定するための BCE が与えられます。 整形外科ローテーションの完了時に両方のEMトレーニングプログラムの研修医にポストテストBCEが与えられ、比較されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78212
        • 募集
        • San Antonio Military Medical Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Gillian R Schmitz, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象となるのは、前述のプログラムの救急医療レジデントである人です。

説明

包含基準:

  • サンアントニオ軍事医療センターまたは大学病院の救急医療レジデント

除外基準:

  • インクルージョンサイトの救急医療レジデントではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
SAMMC 救急医療レジデント
テキサス州サンアントニオにあるサンアントニオ軍事医療センターの救急医療研修医。
各コホートには異なる教育カリキュラムが適用されました
大学病院救急科レジデント
テキサス州サンアントニオの大学病院の救急医学研修医。
各コホートには異なる教育カリキュラムが適用されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
整形外科基礎能力試験の成績の変化
時間枠:1 か月の整形外科ローテーションを完了する前に、最初に試験を受けることで評価されます。整形外科ローテーションの完了時にも同じ検査が行われます。 2 つのテスト結果は、各個人と研修プログラム間で相互に比較されます。
整形外科基本能力試験は、緊急の整形外科病理と一般的な整形外科病理の両方を評価する学習者の能力を評価することを目的とした検証済みの採点システムです。 25 問のテストで、受験者には 0 ~ 25 のスコアが与えられます。
1 か月の整形外科ローテーションを完了する前に、最初に試験を受けることで評価されます。整形外科ローテーションの完了時にも同じ検査が行われます。 2 つのテスト結果は、各個人と研修プログラム間で相互に比較されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年11月13日

一次修了 (予想される)

2021年6月30日

研究の完了 (予想される)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月8日

最初の投稿 (実際)

2019年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月8日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MCHE-CI; 32 CFR 219.102(d)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する