Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av en ortopedisk kirurgi rotasjon på muskel- og skjelettkompetanse i akuttmedisinsk residency

8. mai 2019 oppdatert av: Jared L. Cohen

Pasienten har ofte ortopediske skader på akuttmottaket. Muskuloskeletal utdanning har ikke historisk vært vektlagt i amerikanske medisinske skoler, og effektiviteten av en ortopedisk kirurgisk rotasjon har ikke blitt godt studert i akuttmedisin (EM) trening. Kompetanse i muskel- og skjelettutdanning er tidligere testet med et validert instrument, grunnleggende kompetanseeksamen (BCE), for å vurdere grunnkunnskap i primærhelsetjenesten og legevakt.

Beboere fra 2 forskjellige EM-oppholdsopplæringsprogrammer vil bli gitt BCE for å bestemme grunnleggende muskel- og skjelettkunnskap før de roterer ortopedisk kirurgi. En post-test BCE vil bli gitt til beboerne fra begge EM-treningsprogrammene etter endt ortopedisk kirurgi-rotasjon og sammenlignet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78212
        • Rekruttering
        • San Antonio Military Medical Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Gillian R Schmitz, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen er den som er akuttmedisinsk bosatt ved programmene som er oppført tidligere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emergency Medicine Residents ved enten San Antonio Military Medical Center eller University Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke akuttmedisinske beboere på inklusjonsstedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
SAMMC Emergency Medicine Residents
Emergency Medicine Residents fra San Antonio Military Medical Center i San Antonio, Texas.
Annen: Læreplan for utdanning
Ulike pedagogiske læreplaner ble brukt på hvert årskull
Universitetssykehuset akuttmedisinske beboere
Emergency Medicine Residents fra University Hospital i San Antonio, Texas.
Annen: Læreplan for utdanning
Ulike pedagogiske læreplaner ble brukt på hvert årskull

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i prestasjon på ortopedisk grunnkompetanseeksamen
Tidsramme: Vurderes innledningsvis ved å ta eksamen før man fullfører en måneds ortopedisk rotasjon. Samme eksamen avlegges ved avslutning av ortopedisk turnus. De to testresultatene sammenlignes med hverandre mellom hvert enkelt og oppholdsprogram.
Ortopedisk grunnleggende kompetanseeksamen er et validert skåringssystem ment å vurdere elevens evne til å evaluere både fremvoksende og vanlig ortopedisk patologi. Det er en test med 25 spørsmål, og testpersonen vil få en poengsum mellom 0 og 25.
Vurderes innledningsvis ved å ta eksamen før man fullfører en måneds ortopedisk rotasjon. Samme eksamen avlegges ved avslutning av ortopedisk turnus. De to testresultatene sammenlignes med hverandre mellom hvert enkelt og oppholdsprogram.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jared L. Cohen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2014

Primær fullføring (Forventet)

30. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MCHE-CI; 32 CFR 219.102(d)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Læreplan for utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere