Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ortopedisen kirurgian vuorottelun arviointi tuki- ja liikuntaelinten pätevyydestä ensihoidon residenssikoulutuksessa

keskiviikko 8. toukokuuta 2019 päivittänyt: Jared L. Cohen

Potilaalla on usein ortopedisia vammoja ensiapuosastolla. Tuki- ja liikuntaelimistön koulutusta ei ole historiallisesti korostettu amerikkalaisissa lääketieteellisissä korkeakouluissa, eikä ortopedisen kirurgian rotaation tehokkuutta ole tutkittu hyvin hätälääketieteen (EM) koulutuksessa. Tuki- ja liikuntaelimistön koulutuksen pätevyyttä on testattu aiemmin validoidulla instrumentilla, peruskompetenssin kokeella (BCE), jolla arvioidaan perusterveydenhuollon ja ensihoidon lääkäreiden perustiedot.

Kahden eri EM-residenssikoulutusohjelman asukkaat saavat BCE:n, jotta he voivat määrittää tuki- ja liikuntaelimistön perustiedot ennen ortopedisen leikkauksen vuoroja. Molempien EM-koulutusohjelmien asukkaille annetaan testin jälkeinen BCE ortopedisen leikkauskierron päätyttyä ja niitä verrataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78212
        • Rekrytointi
        • San Antonio Military Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Gillian R Schmitz, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Väestönä ovat ne, jotka ovat aiemmin lueteltujen ohjelmien ensihoidon asukkaita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensiapulääketieteen asukkaat joko San Antonio Military Medical Centerissä tai yliopistollisessa sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ensihoidon asukkaita sisällyttämispaikoilla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
SAMMC:n ensiapulääketieteen asukkaat
Ensiapulääketieteen asukkaat San Antonion sotilaslääkärikeskuksesta San Antoniossa, Texasissa.
Jokaiseen kohorttiin sovellettiin erilaisia ​​opetussuunnitelmia
Yliopistosairaalan päivystyslääketieteen asukkaat
Ensiapulääketieteen asukkaat yliopistosairaalasta San Antoniossa, Texasissa.
Jokaiseen kohorttiin sovellettiin erilaisia ​​opetussuunnitelmia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos suorituskyvyssä ortopedian peruspätevyyden kokeessa
Aikaikkuna: Arvioidaan aluksi suorittamalla tentti ennen kuukauden ortopedisen kierron suorittamista. Sama tentti suoritetaan ortopedisen kierron päätyttyä. Näitä kahta testitulosta verrataan toisiinsa kunkin yksittäisen ja residenssiohjelman välillä.
Ortopedisen peruskompetenssin koe on validoitu pisteytysjärjestelmä, jonka tarkoituksena on arvioida oppijan kykyä arvioida sekä ilmaantuvaa että yleistä ortopedista patologiaa. Se on 25 kysymyksen testi, ja testin suorittaja saa pisteet 0-25.
Arvioidaan aluksi suorittamalla tentti ennen kuukauden ortopedisen kierron suorittamista. Sama tentti suoritetaan ortopedisen kierron päätyttyä. Näitä kahta testitulosta verrataan toisiinsa kunkin yksittäisen ja residenssiohjelman välillä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 13. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCHE-CI; 32 CFR 219.102(d)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa