- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03944746
Ortopedisen kirurgian vuorottelun arviointi tuki- ja liikuntaelinten pätevyydestä ensihoidon residenssikoulutuksessa
Potilaalla on usein ortopedisia vammoja ensiapuosastolla. Tuki- ja liikuntaelimistön koulutusta ei ole historiallisesti korostettu amerikkalaisissa lääketieteellisissä korkeakouluissa, eikä ortopedisen kirurgian rotaation tehokkuutta ole tutkittu hyvin hätälääketieteen (EM) koulutuksessa. Tuki- ja liikuntaelimistön koulutuksen pätevyyttä on testattu aiemmin validoidulla instrumentilla, peruskompetenssin kokeella (BCE), jolla arvioidaan perusterveydenhuollon ja ensihoidon lääkäreiden perustiedot.
Kahden eri EM-residenssikoulutusohjelman asukkaat saavat BCE:n, jotta he voivat määrittää tuki- ja liikuntaelimistön perustiedot ennen ortopedisen leikkauksen vuoroja. Molempien EM-koulutusohjelmien asukkaille annetaan testin jälkeinen BCE ortopedisen leikkauskierron päätyttyä ja niitä verrataan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78212
- Rekrytointi
- San Antonio Military Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Jared Cohen, MD
- Puhelinnumero: 210-916-7111
- Sähköposti: Jared.L.Cohen@gmail.com
-
Päätutkija:
- Gillian R Schmitz, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensiapulääketieteen asukkaat joko San Antonio Military Medical Centerissä tai yliopistollisessa sairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ensihoidon asukkaita sisällyttämispaikoilla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
SAMMC:n ensiapulääketieteen asukkaat
Ensiapulääketieteen asukkaat San Antonion sotilaslääkärikeskuksesta San Antoniossa, Texasissa.
|
Jokaiseen kohorttiin sovellettiin erilaisia opetussuunnitelmia
|
|
Yliopistosairaalan päivystyslääketieteen asukkaat
Ensiapulääketieteen asukkaat yliopistosairaalasta San Antoniossa, Texasissa.
|
Jokaiseen kohorttiin sovellettiin erilaisia opetussuunnitelmia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos suorituskyvyssä ortopedian peruspätevyyden kokeessa
Aikaikkuna: Arvioidaan aluksi suorittamalla tentti ennen kuukauden ortopedisen kierron suorittamista. Sama tentti suoritetaan ortopedisen kierron päätyttyä. Näitä kahta testitulosta verrataan toisiinsa kunkin yksittäisen ja residenssiohjelman välillä.
|
Ortopedisen peruskompetenssin koe on validoitu pisteytysjärjestelmä, jonka tarkoituksena on arvioida oppijan kykyä arvioida sekä ilmaantuvaa että yleistä ortopedista patologiaa.
Se on 25 kysymyksen testi, ja testin suorittaja saa pisteet 0-25.
|
Arvioidaan aluksi suorittamalla tentti ennen kuukauden ortopedisen kierron suorittamista. Sama tentti suoritetaan ortopedisen kierron päätyttyä. Näitä kahta testitulosta verrataan toisiinsa kunkin yksittäisen ja residenssiohjelman välillä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCHE-CI; 32 CFR 219.102(d)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .