Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av en ortopedisk kirurgi rotation på muskuloskeletal kompetens i akutmedicinsk utbildning

8 maj 2019 uppdaterad av: Jared L. Cohen

Patienten har ofta ortopediska skador på akutmottagningen. Muskuloskeletal utbildning har inte historiskt betonats i amerikanska medicinska skolor, och effektiviteten av en ortopedisk kirurgi rotation har inte studerats väl i akutmedicin (EM) utbildning. Kompetens inom muskuloskeletal utbildning har testats tidigare med ett validerat instrument, baskompetensprovet (BCE), för att bedöma baskunskaper hos primärvård och akutläkare.

Invånare från 2 olika EM-residency-träningsprogram kommer att få BCE för att fastställa baslinjekunskaper om muskuloskeletala muskler innan de roterar ortopediska kirurgiska ingrepp. Ett post-test BCE kommer att ges till de boende från båda EM-träningsprogrammen efter avslutad ortopedisk kirurgi rotation och jämförs.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78212
        • Rekrytering
        • San Antonio Military Medical Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Gillian R Schmitz, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Populationen är den som är akutmedicinsk bosatt vid de tidigare angivna programmen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Emergency Medicine Residents på antingen San Antonio Military Medical Center eller University Hospital

Exklusions kriterier:

  • Inte akutmedicinare på inklusionsplatserna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
SAMMC Emergency Medicine Residents
Emergency Medicine Residents från San Antonio Military Medical Center i San Antonio, Texas.
Olika läroplaner tillämpades på varje kohort
Akutmedicinare på universitetssjukhuset
Emergency Medicine Residents från University Hospital i San Antonio, Texas.
Olika läroplaner tillämpades på varje kohort

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i prestation på ortopediskt grundkompetensprov
Tidsram: Bedöms initialt genom att ta provet innan en månads ortopedisk rotation genomfördes. Samma tentamen avläggs vid avslutad ortopedisk rotation. De två testresultaten jämförs med varandra mellan varje individ och residensprogram.
Det ortopediska grundkompetensprovet är ett validerat poängsystem avsett att bedöma elevens förmåga att utvärdera både framväxande och vanlig ortopedisk patologi. Det är ett test med 25 frågor och testtagaren kommer att få ett betyg mellan 0 och 25.
Bedöms initialt genom att ta provet innan en månads ortopedisk rotation genomfördes. Samma tentamen avläggs vid avslutad ortopedisk rotation. De två testresultaten jämförs med varandra mellan varje individ och residensprogram.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 november 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2019

Första postat (Faktisk)

9 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MCHE-CI; 32 CFR 219.102(d)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera