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Valutazione di una rotazione in chirurgia ortopedica sulla competenza muscoloscheletrica nella formazione in residenza in medicina d'urgenza

8 maggio 2019 aggiornato da: Jared L. Cohen

Paziente comunemente presente con lesioni ortopediche nel pronto soccorso. L'educazione muscoloscheletrica non è stata storicamente enfatizzata nelle scuole di medicina americane e l'efficacia di una rotazione di chirurgia ortopedica non è stata ben studiata nella formazione in medicina d'urgenza (EM). La competenza nell'educazione muscoloscheletrica è stata testata in precedenza con uno strumento convalidato, l'esame di competenza di base (BCE), per valutare la conoscenza di base nei medici di base e di emergenza.

I residenti di 2 diversi programmi di formazione in residenza EM riceveranno il BCE per determinare la conoscenza muscoloscheletrica di base prima delle loro rotazioni di chirurgia ortopedica. Un BCE post-test verrà fornito ai residenti di entrambi i programmi di formazione EM al completamento della rotazione della chirurgia ortopedica e confrontato.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78212
        • Reclutamento
        • San Antonio Military Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gillian R Schmitz, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione è quella residente in medicina d'urgenza presso i programmi elencati in precedenza.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residenti di medicina d'urgenza presso il San Antonio Military Medical Center o l'ospedale universitario

Criteri di esclusione:

  • Non residenti di medicina d'urgenza nei siti di inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Residenti di medicina d'urgenza SAMMC
Medicina d'urgenza Residenti del San Antonio Military Medical Center di San Antonio, Texas.
Diversi curricula educativi sono stati applicati a ciascuna coorte
Residenti di medicina d'urgenza dell'ospedale universitario
Residenti di medicina d'urgenza dell'ospedale universitario di San Antonio, Texas.
Diversi curricula educativi sono stati applicati a ciascuna coorte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica delle prestazioni nell'esame di competenza di base in ortopedia
Lasso di tempo: Valutato inizialmente sostenendo l'esame prima di completare una rotazione ortopedica di un mese. Lo stesso esame viene sostenuto al completamento della rotazione ortopedica. I risultati dei due test vengono confrontati tra loro tra ogni individuo e il programma di residenza.
L'esame di competenza ortopedica di base è un sistema di punteggio convalidato inteso a valutare la capacità dello studente di valutare sia la patologia ortopedica emergente che quella comune. È un test di 25 domande e il candidato riceverà un punteggio compreso tra 0 e 25.
Valutato inizialmente sostenendo l'esame prima di completare una rotazione ortopedica di un mese. Lo stesso esame viene sostenuto al completamento della rotazione ortopedica. I risultati dei due test vengono confrontati tra loro tra ogni individuo e il programma di residenza.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 novembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MCHE-CI; 32 CFR 219.102(d)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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