Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení rotace ortopedické chirurgie na muskuloskeletální kompetenci v rezidenčním výcviku urgentní medicíny

8. května 2019 aktualizováno: Jared L. Cohen

Pacient běžně přítomen s ortopedickým poraněním na pohotovosti. Vzdělávání pohybového aparátu nebylo na amerických lékařských fakultách historicky zdůrazňováno a účinnost rotace ortopedických operací nebyla dostatečně studována ve výcviku urgentní medicíny (EM). Kompetence v muskuloskeletálním vzdělávání byla již dříve testována pomocí ověřeného nástroje, zkoušky základní kompetence (BCE), k posouzení základních znalostí u lékařů primární péče a pohotovostních lékařů.

Rezidenti ze 2 různých programů rezidenčního výcviku EM dostanou BCE k určení základních muskuloskeletálních znalostí před rotací v ortopedické chirurgii. Po dokončení rotace ortopedické chirurgie bude rezidentům z obou EM školicích programů poskytnut posttest BCE a bude porovnán.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78212
        • Nábor
        • San Antonio Military Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Gillian R Schmitz, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace je ten, kdo je rezidentem urgentní medicíny v programech uvedených výše.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rezidenti urgentní medicíny buď ve vojenském zdravotním centru v San Antoniu nebo ve fakultní nemocnici

Kritéria vyloučení:

  • Ne obyvatelé urgentní medicíny na inkluzních místech.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Obyvatelé urgentní medicíny SAMMC
Obyvatelé urgentní medicíny ze San Antonio Military Medical Center v San Antoniu, Texas.
Jiný: Vzdělávací osnovy
Na každou kohortu byly aplikovány různé vzdělávací osnovy
Obyvatelé urgentní medicíny Fakultní nemocnice
Rezidenti urgentní medicíny z univerzitní nemocnice v San Antoniu v Texasu.
Jiný: Vzdělávací osnovy
Na každou kohortu byly aplikovány různé vzdělávací osnovy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna výkonu u zkoušky základní ortopedické způsobilosti
Časové okno: Posouzeno nejprve složením zkoušky před dokončením jednoměsíční ortopedické rotace. Stejná zkouška se skládá při dokončení ortopedické rotace. Výsledky dvou testů jsou vzájemně porovnávány mezi každým jednotlivcem a rezidenčním programem.
Zkouška základní ortopedické způsobilosti je ověřený bodovací systém určený k posouzení schopnosti studenta vyhodnotit jak vznikající, tak běžnou ortopedickou patologii. Jedná se o test s 25 otázkami a účastník testu obdrží skóre mezi 0 a 25.
Posouzeno nejprve složením zkoušky před dokončením jednoměsíční ortopedické rotace. Stejná zkouška se skládá při dokončení ortopedické rotace. Výsledky dvou testů jsou vzájemně porovnávány mezi každým jednotlivcem a rezidenčním programem.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jared L. Cohen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. listopadu 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

9. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MCHE-CI; 32 CFR 219.102(d)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mimořádné události

Klinické studie na Vzdělávací osnovy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Serbia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit