Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af en ortopædkirurgisk rotation på muskuloskeletal kompetence i akutmedicinsk opholdsuddannelse

8. maj 2019 opdateret af: Jared L. Cohen

Patient til stede ofte med ortopædiske skader på skadestuen. Muskuloskeletal uddannelse er ikke historisk blevet lagt vægt på i amerikanske medicinske skoler, og effektiviteten af ​​en ortopædkirurgisk rotation er ikke blevet velundersøgt i akutmedicin (EM) træning. Kompetence i muskuloskeletal uddannelse er tidligere blevet testet med et valideret instrument, den grundlæggende kompetenceeksamen (BCE), til at vurdere basisviden hos primær- og akutlæger.

Beboere fra 2 forskellige EM-residency-træningsprogrammer vil få BCE til at bestemme baseline muskuloskeletal viden forud for deres ortopædkirurgiske rotationer. En post-test BCE vil blive givet til beboerne fra begge EM træningsprogrammer efter afslutningen af ​​deres ortopædkirurgiske rotation og sammenlignet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78212
        • Rekruttering
        • San Antonio Military Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Gillian R Schmitz, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen er den, der er bosiddende i akutmedicin på de tidligere nævnte programmer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emergency Medicine Residents på enten San Antonio Military Medical Center eller University Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke akutmedicinske beboere på inklusionsstederne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
SAMMC Emergency Medicine Residents
Emergency Medicine Residents fra San Antonio Military Medical Center i San Antonio, Texas.
Forskellige pædagogiske læseplaner blev anvendt på hver kohorte
Akutmedicinere på universitetshospitalet
Emergency Medicine Residents fra University Hospital i San Antonio, Texas.
Forskellige pædagogiske læseplaner blev anvendt på hver kohorte

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i præstation på ortopædisk grundkompetenceeksamen
Tidsramme: Vurderes indledningsvis ved at tage eksamen inden afslutning af en måneds ortopædisk rotation. Samme eksamen tages ved afslutningen af ​​den ortopædiske turnus. De to testresultater sammenlignes med hinanden mellem hver enkelt og opholdsprogram.
Den ortopædiske grundkompetenceeksamen er et valideret scoringssystem beregnet til at vurdere den lærendes evne til at evaluere både emergent og almindelig ortopædisk patologi. Det er en test med 25 spørgsmål, og testpersonen får en score mellem 0 og 25.
Vurderes indledningsvis ved at tage eksamen inden afslutning af en måneds ortopædisk rotation. Samme eksamen tages ved afslutningen af ​​den ortopædiske turnus. De to testresultater sammenlignes med hinanden mellem hver enkelt og opholdsprogram.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MCHE-CI; 32 CFR 219.102(d)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsespensum

3
Abonner