Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação de um rodízio de cirurgia ortopédica sobre a competência musculoesquelética no treinamento de residência em medicina de emergência

8 de maio de 2019 atualizado por: Jared L. Cohen

Paciente comumente apresenta lesões ortopédicas no departamento de emergência. A educação musculoesquelética não tem sido historicamente enfatizada nas escolas médicas americanas, e a eficácia de uma rotação de cirurgia ortopédica não foi bem estudada no treinamento de medicina de emergência (EM). A competência em educação músculo-esquelética foi testada anteriormente com um instrumento validado, o exame de competência básica (BCE), para avaliar o conhecimento básico em cuidados primários e médicos de emergência.

Residentes de 2 programas diferentes de treinamento de residência em EM receberão o BCE para determinar o conhecimento musculoesquelético de base antes de suas rotações de cirurgia ortopédica. Um BC pós-teste será dado aos residentes de ambos os programas de treinamento EM após a conclusão de sua rotação de cirurgia ortopédica e comparação.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78212
        • Recrutamento
        • San Antonio Military Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Gillian R Schmitz, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população é o residente de medicina de emergência dos programas listados anteriormente.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residentes de Medicina de Emergência no Centro Médico Militar de San Antonio ou no Hospital Universitário

Critério de exclusão:

  • Não residentes de medicina de emergência nos locais de inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Residentes de Medicina de Urgência do SAMMC
Residentes de Medicina de Emergência do San Antonio Military Medical Center em San Antonio, Texas.
Currículos educacionais diferentes foram aplicados a cada coorte
Residentes de Medicina de Emergência do Hospital Universitário
Residentes de Medicina de Emergência do University Hospital em San Antonio, Texas.
Currículos educacionais diferentes foram aplicados a cada coorte

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de desempenho no exame de competência básica ortopédica
Prazo: Avaliado inicialmente fazendo o exame antes de completar um mês de rotação ortopédica. O mesmo exame é feito ao final da rotação ortopédica. Os resultados dos dois testes são comparados entre si entre cada programa individual e de residência.
O exame de competência ortopédica básica é um sistema de pontuação validado destinado a avaliar a capacidade do aluno de avaliar patologias ortopédicas emergentes e comuns. É um teste de 25 questões, e o candidato receberá uma pontuação entre 0 e 25.
Avaliado inicialmente fazendo o exame antes de completar um mês de rotação ortopédica. O mesmo exame é feito ao final da rotação ortopédica. Os resultados dos dois testes são comparados entre si entre cada programa individual e de residência.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MCHE-CI; 32 CFR 219.102(d)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever