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Does Increased Egg Consumption Have Cognitive and Neural Benefits in Food Insecure, At-risk Adolescents?

2021年11月9日 更新者:Martin Binks、Texas Tech University
Quality nutrient intake is essential for proper development and well-being of children in all aspects of health, including cognitive development. Eggs are of particular interest based on potential cognitive and neurological benefits due in part to significant concentrations of choline and lutein. While overall, choline and lutein have received considerable attention in the literature in relation to cognition and brain function, most studies involving intake in young adults have had short intervention periods ranging from 90 minutes to 3 days. Food insecurity has been associated with decreased academic performance. Given that populations with food insecurity have limited resources to direct towards nutrition, identifying how a widely available, highly versatile and largely affordable source of nutrients (i.e. eggs) may have favorable impacts on cognitive function and brain function will be valuable in informing public health recommendations in this at-risk population. As such the investigators will examine whether an increased egg consumption dietary prescription can have positive effects on functional activity (i.e. fMRI) during an Eriksen-Flanker task, anatomical changes in the brain (i.e. DTI, MRI), and cognitive abilities as measured by the Stop Signal Reaction Time task, Operation Span task, Raven's Progressive Matrices and the Boston Naming Task.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79410
        • Nutrition & Metabolic Health Initiative
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79409
        • Texas Tech Neuroimaging Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age: 13-19 years.
  • Household has food security status of low or very low as designated by scoring 2-6 raw score using the U.S. Household Food Security Survey Module: Six-Item Short Form.

Exclusion Criteria:

  • Participants unable or unwilling to provide informed consent.
  • Participants with motor, visual or hearing impairment.
  • Participants with current severe psychiatric illnesses (e.g. psychosis, schizophrenia, bipolar disorders, depression)
  • Participants with history of psychiatric hospitalization.
  • Participants with habitual egg consumption (past 3 months) of 4 eggs per week or more
  • Unable or unwilling to consume required study meals for any reason (e.g. dietary restrictions, allergies, or aversions to any of the food items used in the study).
  • History of liver or kidney disease, cardiovascular disease, hematologic disease, metabolic disease, Epilepsy (or other seizure disorder) or malignant tumor
  • Currently taking (or have taken in the past 4 weeks) any anti-anxiolytic, anti-epileptic, or anti-depression medications
  • Currently taking (or have taken in the past 4 weeks) any proton pump inhibitor medications
  • History of any cognitive disorder, medical and/or psychological conditions and/or medications affecting cognition
  • Participants with contraindications for MRI scanning.

    1. aneurism clips
    2. any implanted medical devices (pacemaker, neurostimulator)
    3. known pregnancy
    4. shrapnel in body or any injury to eye involving metal
    5. any ferrous metal in body

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Typical Diet (TD)
Participants will be instructed to continue habitual dietary intake.
Subjects will be instructed to maintain their current dietary patterns.
実験的:Increased Egg Consumption (IE)
Participants will be prescribed an additional 2 eggs per day to their diet.
Subjects will be instructed to use a weekly food purchase supplement for inclusion of 2 additional eggs per day to be added to subject's typical daily diet.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Comparison of functional activity during Eriksen-Flanker Task
時間枠:Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Changes in regional brain activation during an fMRI scan.
Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Comparison of grey matter anatomical change
時間枠:Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Grey density as measured by MRI
Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Comparison of white matter connectivity change
時間枠:Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
White matter connectivity as measured by diffusion tensor imaging
Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Comparison of cognitive battery performance change
時間枠:Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Cognitive performance as measured by stop signal reaction time task
Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Comparison of cognitive battery performance change
時間枠:Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Cognitive performance as measured by operation span task
Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Comparison of cognitive battery performance change
時間枠:Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Cognitive performance as measured by Raven's Progressive Matrices
Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Comparison of cognitive battery performance change
時間枠:Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Cognitive performance as measured by Boston Naming Task
Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Comparison of Eriksen-Flanker Task performance change
時間枠:Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)
Eriksen-Flanker task performance compared using the drift diffusion model
Baseline (pre-intervention) and 12 weeks (post-intervention)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Martin Binks, PhD、Texas Tech University- Department of Nutritional Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (実際)

2021年3月1日

研究の完了 (実際)

2021年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月14日

最初の投稿 (実際)

2019年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月9日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TTUIRB2019-160

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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