Klebsiella sp 髄膜炎患者の疫学的、臨床的、微生物学的および結果の説明 (KlebsieLCR)
2021年8月20日 更新者：Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Klebsiella pneumoniae は、重度の肺炎の発生に関与しています。
ほとんどの肺炎桿菌感染症はケアに関連しており、免疫防御が低下した患者に発生します。
最近では、Klebsiella pneumoniae の菌株に関連する肝膿瘍および急性の地域性髄膜炎の症例が報告されています。
これらの感染症の死亡率は重要であり、ほとんどの場合、診断が遅れるためです。
非常に低い数値について文献で報告されている予後不良因子は、高齢、昏睡、敗血症性ショック、グリセリアキア <10mg/dL、タンパク尿> 750mg/dL です。
さらに、発生要因および Klebsiella sp. に関連する要因に特に焦点を当てた研究はありません。
実際、Klebsiella pneumoniae に関連する髄膜炎はまれではあるが、おそらく過小評価されているようであり、その危険因子、臨床症状、微生物学的な点はほとんど知られておらず、この重度の感染症の治療法は体系化されていません。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
132
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brest、フランス
- CHU Brest
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Caen、フランス
- CHU caen
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Créteil、フランス
- Hopital Henri Mondor
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Lyon、フランス
- CHU Lyon
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Nantes、フランス、44093
- CHU Nantes
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Nice、フランス
- CHU Nice
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Paris、フランス、75010
- Hôpital Lariboisière
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Paris、フランス
- Hôpital Necker Enfants Malades
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Paris、フランス、75014
- Hopital Cochin
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Paris、フランス、75014
- Groupe hospitalier Paris Saint-Joseph
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Paris、フランス
- Hôpital Foch
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Paris、フランス
- CHU Kremlin Bicetre
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Paris、フランス
- Hopital Sainte Anne
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Poitiers、フランス、86000
- CHU Poitiers
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Reims、フランス
- Chu Reims
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Rennes、フランス、35000
- CHU Rennes
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Strasbourg、フランス、67000
- CHU Strasbourg
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Tours、フランス
- CHU Tours
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2008年から2018年の間に臨床微生物学グループの病院の1つに入院した髄膜炎クレブシエラ属の患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性
- 臨床微生物学グループの病院の1つに入院している髄膜炎クレブシエラ属の患者
- フランス語患者
除外基準:
- チューターシップまたはキュレーターシップを受けている患者
- 自由を奪われた患者
- 正義の保護下にある患者
- 参加に反対する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Klebsiella pneumoniae による髄膜炎の特徴付け
時間枠：1日目
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これは、肺炎桿菌髄膜炎、門脈侵入、二次感染、関連抗生物質および関連療法、ならびに患者の臨床経過の特徴付けに対応します。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Benoit PILMIS, MD、Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月5日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年1月13日
試験登録日
最初に提出
2019年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月29日
最初の投稿 (実際)
2019年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月20日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。