このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

自閉症の体力

2020年8月10日 更新者:Ayşe Kübra Şahan、Hacettepe University

自閉症の個人と身体活動プログラムを継続している健康な個人との間の姿勢障害と体力パラメーター、家族の不安レベルと生活の質の比較

文献には自閉症児の身体活動レベルを調査した研究がいくつかありますが、身体活動プログラムを継続している自閉症患者の姿勢と体力パラメータ、家族の不安レベル、生活の質との関係を調査した包括的な研究はありません。見つかりました。 私たちの研究の目的は、自閉症の個人と身体活動プログラムに参加している健康な個人の間で、姿勢障害と体力パラメーター、家族の不安レベル、生活の質を比較することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~17年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

自閉症はスペクトル障害であり、自閉症を持つ各人には、明確な一連の強みと課題があります。 自閉症の人が学び、考え、問題を解決する方法は、非常に熟練したものから重度の障害を持つものまでさまざまです。 ASD の人の中には、日常生活で多大なサポートを必要とする人もいれば、それほどサポートを必要とせず、場合によっては完全に独立して生活する人もいます。

説明

包含基準:

  1. 軽度から中等度の自閉症と診断され、
  2. エミュレートする能力を持つためには、
  3. 評価尺度の実施を妨げない認知レベルと協力能力を有すること、

除外基準:

  1. 全身性慢性疾患および神経障害を有する
  2. 過去 6 か月間、自閉症の過程にある人は、骨折や手術などの体力に影響を与えます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
自閉症
身体活動レベルと体力の評価
評価
健康
身体活動レベルと体力の評価
評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体力
時間枠:1ヶ月
ミュンヘンフィットネステスト
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢分析
時間枠:1ヶ月
ニューヨークの姿勢分析
1ヶ月
身体活動レベル
時間枠:1ヶ月
ゴダン余暇活動アンケート
1ヶ月
家族の不安レベル
時間枠:1ヶ月
State-Trait Anxiety Inventory: スコアの範囲は 20 から 80 です。スコアは、より高いレベルの不安と正の相関があります。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月16日

一次修了 (実際)

2020年4月16日

研究の完了 (実際)

2020年4月16日

試験登録日

最初に提出

2019年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月12日

最初の投稿 (実際)

2019年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月10日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO18/905

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する