Fysieke fitheid bij autisme
10 augustus 2020 bijgewerkt door: Ayşe Kübra Şahan, Hacettepe University
Vergelijking van houdingsstoornissen en parameters voor fysieke fitheid, angstniveau van het gezin en kwaliteit van leven tussen personen met autisme en gezonde personen die doorgaan met het programma voor lichaamsbeweging
Hoewel er in de literatuur enkele studies zijn die het niveau van fysieke activiteit van kinderen met autisme onderzoeken, is er geen alomvattend onderzoek naar de relatie tussen lichaamshouding en fysieke conditieparameters, de mate van angst in het gezin en de kwaliteit van leven van personen met autisme die een programma voor fysieke activiteit hebben voortgezet. is gevonden.
Het doel van onze studie is om houdingsstoornissen en fysieke conditieparameters, angstniveau in het gezin en kwaliteit van leven te vergelijken tussen personen met autisme en gezonde personen die een programma voor lichaamsbeweging volgen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
36
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
7 jaar tot 17 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Autisme is een spectrumstoornis, elke persoon met autisme heeft een eigen reeks sterke punten en uitdagingen.
De manieren waarop mensen met autisme leren, denken en problemen oplossen, kunnen variëren van zeer bekwaam tot ernstig uitgedaagd.
Sommige mensen met ASS hebben veel ondersteuning nodig in hun dagelijks leven, terwijl anderen minder ondersteuning nodig hebben en in sommige gevallen geheel zelfstandig wonen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gediagnosticeerd met licht tot matig autisme,
- Om het vermogen te hebben om te emuleren,
- Een cognitief niveau en samenwerkingsvermogen hebben dat de implementatie van beoordelingsschalen niet zal belemmeren,
Uitsluitingscriteria:
- Een systemische chronische ziekte en neurologische aandoening hebben
- Gedurende de laatste 6 maanden zullen personen met autisme in het proces hun fysieke fitheid aantasten voor fracturen, operaties enzovoort.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Autisme
Beoordeling van het niveau van fysieke activiteit en fysieke fitheid
|
onderzoek
|
|
Gezond
Beoordeling van het niveau van fysieke activiteit en fysieke fitheid
|
onderzoek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fysieke gezondheid
Tijdsspanne: 1 maand
|
München conditietest
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houding analyse
Tijdsspanne: 1 maand
|
New Yorkse houdingsanalyse
|
1 maand
|
|
Fysiek activiteitsniveau
Tijdsspanne: 1 maand
|
Godin vragenlijst over vrijetijdsbesteding
|
1 maand
|
|
Familie angstniveau
Tijdsspanne: 1 maand
|
State-Trait Anxiety Inventory: Scores variëren van 20 tot 80. Scores zijn positief gecorreleerd met hogere niveaus van angst
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
16 december 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
16 april 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
16 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 december 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
16 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
11 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GO18/905
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .