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プロジェクト A4sc - 単一細胞レベルでの航空アトラス (A4sc)

2024年2月5日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

慢性呼吸器疾患の発生率の増加は、子供を含む世界中の何十万人もの人々に影響を与える公衆衛生上の問題です。 大気汚染物質(汚染、アレルゲン)に直接さらされている気道は、周囲の結合組織だけでなく、豊富な免疫環境や微生物叢との複雑な相互作用を展開するさまざまな細胞が関与する複雑な生態系を表しています。 アレルギー疾患などの特定の疾患では、鼻気道と気管支気道の間に病態生理学的連続体が想定されていますが、我々は、鼻サンプルと気管支サンプルの間で遺伝子発現に幅広い勾配があることを確認しました。 これが、呼吸樹全体の細胞の多様性を詳細に研究する必要がある理由です。

特定の細胞に特異的に存在する RNA の配列を決定し、隣接する細胞と比較することで、細胞の寄与と細胞間の関係を正確に記録することができます。 私たちのプロジェクトでは、単一細胞レベルでの遺伝子発現プロファイルの分析(単一細胞RNAシーケンス)を可能にする条件下で、ブラッシングおよび/または生検によって気道スワブを安定化するプロトコルを確立します。

「単一細胞」の安定化および分析プロトコルの開発は、まず初代呼吸器上皮培養物に対して実行され、次に健康なボランティアから採取された呼吸器標本に拡張されます。 呼吸樹のいくつかのレベルでのサンプリングを通じて、気管気管支軸に沿った発現の変動が完全に記録されます。 最後に、上皮コンパートメントと免疫コンパートメントの間の相互作用は、さまざまな生理病理学的状況における単一細胞の遺伝子発現を分析することによって研究されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢 <40 歳
  • 非喫煙者
  • 既知の急性または慢性疾患がないこと
  • 進行性疾患を示唆する症状がないこと
  • 通常の臨床検査

除外基準:

  • 最近の鼻気管支感染症(6週間未満)
  • 精神障害者
  • 妊婦(妊娠可能年齢のすべての女性を対象に尿検査を実施します)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全て
呼吸器粘膜の複数レベルのサンプリング (細胞学ブラシと生検鉗子)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
使用可能サンプル数
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sylvie LEROY, Dr、Centre Hospitalier Universitaire De Nice

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月23日

一次修了 (実際)

2021年6月25日

研究の完了 (実際)

2021年6月25日

試験登録日

最初に提出

2019年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月17日

最初の投稿 (実際)

2019年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月5日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 19-PP-17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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