Projet A4sc - Un atlas des voies respiratoires au niveau d'une seule cellule (A4sc)
L’incidence croissante des maladies respiratoires chroniques constitue un problème de santé publique qui touche des centaines de milliers de personnes dans le monde, dont des enfants. Directement exposées aux aérocontaminants atmosphériques (pollution, allergènes), les voies respiratoires représentent un écosystème complexe qui implique différentes cellules qui développent des interactions complexes avec le tissu conjonctif environnant mais aussi avec leur riche environnement immunitaire et avec le microbiote. Bien qu'un continuum physiopathologique soit postulé entre les voies respiratoires nasales et bronchiques dans certaines maladies, telles que les maladies allergiques, nous avons identifié de larges gradients d'expression génique entre les échantillons nasaux et bronchiques. C’est pourquoi la variabilité cellulaire au sein de l’arbre respiratoire doit être étudiée en détail.
Le séquençage des ARN spécifiquement présents dans une cellule particulière et sa comparaison avec les cellules voisines nous permet de documenter les contributions cellulaires et les relations intercellulaires précises. Notre projet établira des protocoles pour stabiliser les prélèvements des voies respiratoires par brossage et/ou biopsie, dans des conditions qui permettront ensuite l'analyse des profils d'expression génique au niveau unicellulaire (séquençage d'ARN unicellulaire).
Le développement du protocole de stabilisation et d'analyse « unicellulaire » sera d'abord réalisé sur des cultures d'épithélium respiratoire primaire puis étendu à des échantillons respiratoires prélevés sur des volontaires sains. Grâce à des prélèvements à plusieurs niveaux de l'arbre respiratoire, les variations d'expression le long de l'axe trachéobronchique seront entièrement documentées. Enfin, l'interaction entre le compartiment épithélial et le compartiment immunologique sera étudiée en analysant l'expression de gènes sur une seule cellule dans différents contextes physiopathologiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Nice, France, 06003
- Chu De Nice
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- âge <40 ans
- non fumeur
- absence de maladie aiguë ou chronique connue
- absence de symptômes évocateurs d'une maladie évolutive
- examen clinique normal
Critère d'exclusion:
- infection rhino-bronchique récente (<6 semaines)
- maladie mentale
- les femmes enceintes (une analyse d'urine sera réalisée pour toutes les femmes en âge de procréer)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Tous
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Prélèvement multi-niveaux de la muqueuse respiratoire (brosse de cytologie et pince à biopsies)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre d'échantillons utilisables
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sylvie LEROY, Dr, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 19-PP-17
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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