随伴性斜視におけるリーズスクリーン
2024年3月12日 更新者：Mohamed Farag Khalil Ibrahiem、Minia University
付随する斜視における水平直筋手術後の眼球運動範囲の変化; a Lees Screen を使用した測定値の定量化
術前および術後のリーのスクリーニングは、付随する水平斜視手術後に行われ、手術された筋肉の領域の制限を検出しました
調査の概要
詳細な説明
術前および術後のリーズスクリーニングは、付随する内斜視および外斜視の患者に対して行われ、手術された外眼筋の過小作用または過剰作用に関して眼球運動の変化を記録しました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohamed F Ibrahiem, MD
- 電話番号：00201064311860
- メール：mohamedfka@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sahar T Abelaziz, MD
- 電話番号：00201065716074
- メール：sahar.torky@yahoo.com
研究場所
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Minia
-
Minya、Minia、エジプト、61111
- 募集
- Faculty of Medicine
-
コンタクト：
- Mohamed FK Ibrahiem, MD
- 電話番号：00201064311860
- メール：mohamedfka@yahoo.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～40年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 付随する内斜視
- 付随する外斜視
- 10歳以上の患者
除外基準:
- 拘束性および麻痺性斜視
- 以前の斜視手術
- 精神障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：随伴性斜視患者
水平斜視手術
|
付随する斜視手術の前後のリーのスクリーニング
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後リーススクリーン
時間枠：3ヶ月
|
筋領域の制限を検出する
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sahar TA Abdelaziz, MD、Minia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月1日
一次修了 (推定)
2025年10月30日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月24日
最初の投稿 (実際)
2019年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月12日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。