Les skjermen i samtidig skjeling
12. mars 2024 oppdatert av: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Endringer i området for øyemotilitet etter horisontal rektusmuskelkirurgi ved samtidig skjeling; a Kvantifiser målinger ved hjelp av Lees-skjermen
Preoperativ og postoperativ Lees-skjerm ble utført etter samtidig horisontal skjelingoperasjon for å oppdage eventuelle begrensninger innen opererte muskler
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Preoperativ og postoperativ Lees-skjerm ble gjort for samtidige esotropi- og eksotropipasienter for å registrere enhver endring i okulær motilitet med hensyn til underaksjon eller overaksjon i de opererte ekstra okulære musklene
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mohamed F Ibrahiem, MD
- Telefonnummer: 00201064311860
- E-post: mohamedfka@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Sahar T Abelaziz, MD
- Telefonnummer: 00201065716074
- E-post: sahar.torky@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Minia
-
Minya, Minia, Egypt, 61111
- Rekruttering
- Faculty of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Mohamed FK Ibrahiem, MD
- Telefonnummer: 00201064311860
- E-post: mohamedfka@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
10 år til 40 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Samtidig esotropi
- Samtidig eksotropi
- Pasienter over 10 år
Ekskluderingskriterier:
- Restriktiv og paralytisk skjeling
- Tidligere skjelingoperasjon
- Psykisk funksjonshemming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Samtidig skjelingpasienter
Horisontal strabismus kirurgi
|
Les screen før og etter samtidig skjelingoperasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperativ Lees-skjerm
Tidsramme: 3 måneder
|
oppdage eventuelle restriksjoner i muskelfeltet
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sahar TA Abdelaziz, MD, Minia University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2020
Primær fullføring (Antatt)
30. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2019
Først lagt ut (Faktiske)
30. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Paediatric ophthalmology unit
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .