Экран Lees при сопутствующем косоглазии
12 марта 2024 г. обновлено: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Изменения диапазона подвижности глаз после операции на горизонтальной прямой мышце при сопутствующем косоглазии; a Количественные измерения с использованием экрана Lees
Предоперационный и послеоперационный скрининг Lees был проведен после сопутствующей хирургии горизонтального косоглазия для выявления каких-либо ограничений в области оперируемой мышцы.
Обзор исследования
Подробное описание
Предоперационный и послеоперационный скрининг Lees был проведен для пациентов с сопутствующей эзотропией и экзотропией для регистрации любых изменений в подвижности глаз в отношении гипофункции или гиперактивности оперированных дополнительных глазных мышц.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohamed F Ibrahiem, MD
- Номер телефона: 00201064311860
- Электронная почта: mohamedfka@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Sahar T Abelaziz, MD
- Номер телефона: 00201065716074
- Электронная почта: sahar.torky@yahoo.com
Места учебы
-
-
Minia
-
Minya, Minia, Египет, 61111
- Рекрутинг
- Faculty of Medicine
-
Контакт:
- Mohamed FK Ibrahiem, MD
- Номер телефона: 00201064311860
- Электронная почта: mohamedfka@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Сопутствующая эзотропия
- Сопутствующая экзотропия
- Пациенты старше 10 лет
Критерий исключения:
- Рестриктивное и паралитическое косоглазие
- Предыдущая операция косоглазия
- Психическое расстройство
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Сопутствующие пациенты с косоглазием
Хирургия горизонтального косоглазия
|
Скрининг Lees до и после сопутствующей операции по поводу косоглазия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационный экран Lees
Временное ограничение: 3 месяца
|
обнаружить любое ограничение в мышечном поле
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sahar TA Abdelaziz, MD, Minia University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 октября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Paediatric ophthalmology unit
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .