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Lees Screen en estrabismo concomitante

12 de marzo de 2024 actualizado por: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University

Cambios en el Rango de Motilidad Ocular Después de la Cirugía del Músculo Recto Horizontal en Estrabismo Concomitante; a Cuantificar medidas usando la pantalla Lees

Se realizó cribado de Lees preoperatorio y postoperatorio tras cirugía de estrabismo horizontal concomitante para detectar cualquier limitación en el campo del músculo intervenido

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se realizó un examen de Lees preoperatorio y posoperatorio para pacientes con esotropía y exotropía concomitantes para registrar cualquier cambio en la motilidad ocular con respecto a la acción insuficiente o hiperactiva en los músculos extraoculares operados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mohamed F Ibrahiem, MD
  • Número de teléfono: 00201064311860
  • Correo electrónico: mohamedfka@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Sahar T Abelaziz, MD
  • Número de teléfono: 00201065716074
  • Correo electrónico: sahar.torky@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Minia
      • Minya, Minia, Egipto, 61111
        • Reclutamiento
        • Faculty of medicine
        • Contacto:
          • Mohamed FK Ibrahiem, MD
          • Número de teléfono: 00201064311860
          • Correo electrónico: mohamedfka@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 40 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Esotropía concomitante
  • Exotropía concomitante
  • Pacientes mayores de 10 años

Criterio de exclusión:

  • Estrabismo restrictivo y paralítico
  • Cirugía previa de estrabismo
  • Discapacidad mental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Pacientes con estrabismo concomitante
Cirugía de estrabismo horizontal
Procedimiento: cirugía de estrabismo
Screen de Lees antes y después de la cirugía concomitante de estrabismo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pantalla de Lees postoperatoria
Periodo de tiempo: 3 meses
detectar cualquier restricción en el campo muscular
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Minia University

Investigadores

  • Investigador principal: Sahar TA Abdelaziz, MD, Minia University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Finalización primaria (Estimado)

30 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

30 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Paediatric ophthalmology unit

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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