Lees Screen nello strabismo concomitante
12 marzo 2024 aggiornato da: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Cambiamenti nella gamma della motilità oculare dopo la chirurgia del muscolo retto orizzontale nello strabismo concomitante; a Quantificare le misurazioni utilizzando il retino Lees
Lo screening preoperatorio e postoperatorio di Lees è stato eseguito dopo un concomitante intervento chirurgico di strabismo orizzontale per rilevare eventuali limitazioni nel campo del muscolo operato
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo screening di Lees preoperatorio e postoperatorio è stato eseguito per i pazienti concomitanti con esotropia ed esotropia per registrare qualsiasi cambiamento nella motilità oculare per quanto riguarda l'ipoazione o l'iperazione nei muscoli extra oculari operati
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohamed F Ibrahiem, MD
- Numero di telefono: 00201064311860
- Email: mohamedfka@yahoo.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sahar T Abelaziz, MD
- Numero di telefono: 00201065716074
- Email: sahar.torky@yahoo.com
Luoghi di studio
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-
Minia
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Minya, Minia, Egitto, 61111
- Reclutamento
- Faculty of Medicine
-
Contatto:
- Mohamed FK Ibrahiem, MD
- Numero di telefono: 00201064311860
- Email: mohamedfka@yahoo.com
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Esotropia concomitante
- Esotropia concomitante
- Pazienti di età superiore a 10 anni
Criteri di esclusione:
- Strabismo restrittivo e paralitico
- Pregresso intervento chirurgico allo strabismo
- Disabilità mentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Pazienti con strabismo concomitante
Chirurgia dello strabismo orizzontale
|
Screening di Lees prima e dopo la concomitante chirurgia dello strabismo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
screening postoperatorio di Lees
Lasso di tempo: 3 mesi
|
rilevare qualsiasi restrizione nel campo muscolare
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sahar TA Abdelaziz, MD, Minia University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2020
Completamento primario (Stimato)
30 ottobre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
30 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Paediatric ophthalmology unit
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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