Lees Screen em Estrabismo Concomitante
12 de março de 2024 atualizado por: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Alterações na amplitude da motilidade ocular após cirurgia do músculo reto horizontal em estrabismo concomitante; a Quantificar medições usando a tela Lees
A tela de Lees pré-operatória e pós-operatória foi realizada após cirurgia de estrabismo horizontal concomitante para detectar qualquer limitação no campo do músculo operado
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A triagem de Lees pré-operatória e pós-operatória foi realizada para pacientes com esotropia e exotropia concomitantes para registrar qualquer alteração na motilidade ocular em relação à hipoação ou hiperatividade nos músculos extra-oculares operados
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mohamed F Ibrahiem, MD
- Número de telefone: 00201064311860
- E-mail: mohamedfka@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Sahar T Abelaziz, MD
- Número de telefone: 00201065716074
- E-mail: sahar.torky@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
Minia
-
Minya, Minia, Egito, 61111
- Recrutamento
- Faculty of Medicine
-
Contato:
- Mohamed FK Ibrahiem, MD
- Número de telefone: 00201064311860
- E-mail: mohamedfka@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 40 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Esotropia concomitante
- Exotropia concomitante
- Pacientes acima de 10 anos
Critério de exclusão:
- Estrabismo restritivo e paralítico
- Cirurgia de estrabismo anterior
- deficiência mental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Pacientes com estrabismo concomitante
Cirurgia de estrabismo horizontal
|
Exame de Lee antes e depois da cirurgia concomitante de estrabismo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tela pós-operatória Lees
Prazo: 3 meses
|
detectar qualquer restrição no campo muscular
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sahar TA Abdelaziz, MD, Minia University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
30 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
30 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Paediatric ophthalmology unit
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .