Lees Screen bei gleichzeitigem Schielen
12. März 2024 aktualisiert von: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Veränderungen im Bereich der Augenmotilität nach einer Operation des horizontalen Rektusmuskels bei gleichzeitigem Schielen; a Quantitative Messungen unter Verwendung des Lees-Bildschirms
Präoperativer und postoperativer Lees-Screen wurde nach gleichzeitiger horizontaler Strabismus-Operation durchgeführt, um jegliche Einschränkung im Bereich des operierten Muskels zu erkennen
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Präoperativ und postoperativ wurde ein Lees-Screening für Patienten mit begleitender Esotropie und Exotropie durchgeführt, um jede Änderung der Augenmotilität hinsichtlich Unter- oder Überwirkung der operierten extraokularen Muskeln aufzuzeichnen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mohamed F Ibrahiem, MD
- Telefonnummer: 00201064311860
- E-Mail: mohamedfka@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sahar T Abelaziz, MD
- Telefonnummer: 00201065716074
- E-Mail: sahar.torky@yahoo.com
Studienorte
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Minia
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Minya, Minia, Ägypten, 61111
- Rekrutierung
- Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Mohamed FK Ibrahiem, MD
- Telefonnummer: 00201064311860
- E-Mail: mohamedfka@yahoo.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Begleitende Esotropie
- Begleitende Exotropie
- Patienten über 10 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Restriktives und paralytisches Schielen
- Vorherige Schieloperation
- Geistige Behinderung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Patienten mit gleichzeitigem Schielen
Horizontale Schieloperation
|
Lees-Screening vor und nach begleitender Schieloperation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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postoperativer Lees-Screen
Zeitfenster: 3 Monate
|
Erkennen Sie jede Einschränkung im Muskelfeld
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sahar TA Abdelaziz, MD, Minia University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Dezember 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Dezember 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Paediatric ophthalmology unit
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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