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内頸静脈における CVC 深さ予測の精度: Andropoulos 法と ECG 法の違い

2020年8月18日 更新者:Aida Rosita Tantri、Indonesia University
内頸静脈の CVC 深さ予測の精度を比較する: アンドロプロ法と ECG 法の違い

調査の概要

詳細な説明

研究開始前に、72人の被験者にインフォームドコンセントが与えられました。 内頸静脈の CVC 深度予測の精度を、アンドロプロス法と ECG 法という 2 つの異なる方法と比較します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • DKI Jakarta
      • Jakarta、DKI Jakarta、インドネシア、10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントフォームへの署名
  • CVC挿入の適応
  • 右内頸静脈 CVC 挿入の禁忌はない

除外基準:

  • 不整脈の病歴がある
  • 心奇形の病歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:アンドルーラス法

Andropulous メソッドでは、式を使用して CVC 挿入の深さを決定します。

身長が 100 cm 未満の被験者の場合:

CVC 挿入の深さ (cm) = (高さ (cm)/10)-1

身長が 100 cm を超える被験者の場合:

CVC 挿入の深さ (cm) = (高さ (cm)/10)-2

特定の式を使用して CVC の深さをカウントします
ACTIVE_COMPARATOR:心電図法
心電図からのp波の変化
ECG を使用して CVC の挿入を監視する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンドロピュラス方程式を使用した CVC 予測深度
時間枠:30分
CVC は、計算された深度に従って特定の深度に挿入されます
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心電図変化
時間枠:30秒
CVC 挿入時の p 波の変化
30秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aida R Tantri、Indonesia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月12日

一次修了 (実際)

2020年6月12日

研究の完了 (実際)

2020年6月12日

試験登録日

最初に提出

2019年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月30日

最初の投稿 (実際)

2020年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月18日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IndonesiaUAnes 042

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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