Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nøyaktighet av CVC-dybdeprediksjon i indre halsvener: forskjellen mellom Andropoulos- og EKG-metodene

18. august 2020 oppdatert av: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
sammenligne nøyaktigheten av CVC-dybdeprediksjon i indre halsvener: forskjellen mellom andropoulos- og EKG-metodene

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

syttito forsøkspersoner ble gitt informert samtykke før studien startet. sammenligne nøyaktigheten av CVC-dybdeprediksjon i indre halsvener med to forskjellsmetoder, andropoulos-metoden og EKG-metoden.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • signering av informert samtykkeskjema
  • indikert for CVC-innsetting
  • har ingen kontraindikasjon for innsetting av høyre indre halsvene CVC

Ekskluderingskriterier:

  • har en historie med arytmi
  • har hjertemisdannelseshistorie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Andropuløs metode

Andropulous-metoden bruker ligninger for å bestemme dybden av CVC-innsetting.

For motiv med <100 cm i høyden:

Dybde av CVC-innsetting (cm) = (høyde (cm)/ 10)-1

For motiv med >100 cm i høyden:

Dybde av CVC-innsetting (cm) = (høyde (cm)/ 10)-2

Teller CVC-dybden ved å bruke en spesifikk ligning
ACTIVE_COMPARATOR: EKG metode
endring i p-bølge fra EKG
Bruk av EKG for å overvåke innsettingen av CVC

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CVC-prediksjonsdybde ved bruk av andropuløs ligning
Tidsramme: 30 minutter
CVC vil bli satt inn i en viss dybde i henhold til den beregnede dybden
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EKG endring
Tidsramme: 30 sekunder
endringer i p-bølge under CVC-innsetting
30 sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aida R Tantri, Indonesia University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. desember 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

12. juni 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

12. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IndonesiaUAnes 042

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere