Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nauwkeurigheid van CVC-dieptevoorspelling in interne halsaderen: het verschil tussen de Andropoulos- en ECG-methoden

18 augustus 2020 bijgewerkt door: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
vergelijk de nauwkeurigheid van CVC-dieptevoorspelling in interne halsaderen: het verschil tussen de andropoulos- en ECG-methoden

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

tweeënzeventig proefpersonen kregen geïnformeerde toestemming voordat het onderzoek begon. vergelijk de nauwkeurigheid van CVC-dieptevoorspelling in interne halsaderen met twee verschillende methoden, de andropoulos-methode en de ECG-methode.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indonesië
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesië, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • het ondertekenen van het geïnformeerde toestemmingsformulier
  • geïndiceerd voor CVC-insertie
  • heeft geen contra-indicatie voor het inbrengen van CVC in de rechter interne halsader

Uitsluitingscriteria:

  • heeft een voorgeschiedenis van aritmie
  • heeft een voorgeschiedenis van hartmisvormingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Andropuleuze methode

Andropulous-methode gebruikt vergelijkingen om de diepte van CVC-insertie te bepalen.

Voor onderwerp <100 cm hoog:

Diepte van CVC-insertie (cm) = (hoogte (cm)/ 10)-1

Voor onderwerp met >100 cm hoogte:

Diepte van CVC-insertie (cm) = (hoogte (cm)/ 10)-2
Ander: andropuleuze methode
Telt de CVC-diepte met behulp van een specifieke vergelijking
ACTIVE_COMPARATOR: ECG-methode
verandering in p-golf van ECG
Apparaat: ECG
ECG gebruiken om het inbrengen van de CVC te controleren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CVC-voorspellingsdiepte met behulp van andropuleuze vergelijking
Tijdsspanne: 30 minuten
CVC wordt op een bepaalde diepte ingebracht volgens de berekende diepte
30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ECG-verandering
Tijdsspanne: 30 seconden
veranderingen in p-golf tijdens CVC-insertie
30 seconden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Indonesia University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aida R Tantri, Indonesia University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

12 december 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

12 juni 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

12 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

20 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IndonesiaUAnes 042

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren