COVID-19 中のソーシャル メディアの使用
2020年7月4日 更新者：Jean Liu
正しく理解する: パンデミック時の責任あるソーシャル メディアの使用に向けて
調査員は、COVID-19 期間中のソーシャル メディアの使用が、(1) 情報管理、(2) 状況の評価、および (3) 影響力にどのように関連しているかを調べるために、横断的な調査を実施する予定です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1145
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、138527
- Yale-NUS College
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
シンガポール人口の代表的なサンプル
説明
包含基準:
- 21歳以上
- シンガポールに2年以上滞在している
除外基準:
- 21歳未満
- シンガポールに2年未満滞在している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コミュニティのサンプル
シンガポールの人口の代表的なサンプルを募集する予定です。
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COVID-19 に関するニュースを受信および共有するための公式の WhatsApp チャネルの参加者の自己申告による使用
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病、不安、ストレスの尺度
時間枠：1回の測定（研究登録時）
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うつ病、不安、ストレスの症状を評価する 21 項目の検証済みスケール (DASS-21): 最小スコア = 0、最大スコア = 21。スコアが高いほど結果が悪いことを示します
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1回の測定（研究登録時）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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COVID-19 状況の評価
時間枠：1回の測定（研究登録時）
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状況に対する恐怖、政府が状況を管理できるという自信、および感染の可能性の評価に関する 3 つの項目 (それぞれ 4 段階スケールを使用して評価されます: 最小 = 1、最大 = 4。スコアが高いほど、信頼 / 可能性 / 恐怖が高いことを示します)
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1回の測定（研究登録時）
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COVID関連のうわさへの精通と信頼
時間枠：1回の測定（研究登録時）
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参加者の親しみやすさ (はい/いいえ) と特定の信念 (はい/いいえ) の自己報告、およびこれらをソーシャル メディアで共有したかどうか (はい/いいえ)
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1回の測定（研究登録時）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jean Liu, PhD、Yale-NUS College
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月7日
一次修了 (実際)
2020年4月21日
研究の完了 (実際)
2020年4月21日
試験登録日
最初に提出
2020年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月11日
最初の投稿 (実際)
2020年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月4日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-CERC-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Institutional Review Board の規定により、データを共有することはできません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。