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Nutzung sozialer Medien während COVID-19

4. Juli 2020 aktualisiert von: Jean Liu

Es richtig machen: Für eine verantwortungsvolle Nutzung sozialer Medien während einer Pandemie

Die Ermittler planen, eine Querschnittsbefragung durchzuführen, um zu untersuchen, wie sich die Nutzung sozialer Medien während COVID-19 auf Folgendes bezieht: (1) Informationsmanagement, (2) Bewertung der Situation und (3) Auswirkungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1145

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 138527
        • Yale-NUS College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Repräsentative Stichprobe der Bevölkerung Singapurs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 21 Jahre
  • Hat sich mindestens 2 Jahre in Singapur aufgehalten

Ausschlusskriterien:

  • Unter 21 Jahren
  • Hat sich weniger als 2 Jahre in Singapur aufgehalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gemeinschaftsprobe
Wir planen, eine repräsentative Stichprobe der Bevölkerung Singapurs zu rekrutieren.
Verhalten: Nutzung von Social Media während COVID-19
Selbstberichtete Nutzung eines offiziellen WhatsApp-Kanals durch die Teilnehmer, um Neuigkeiten über COVID-19 zu erhalten und zu teilen
Andere Namen:
  • Whatsapp

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depressions-, Angst- und Stressskala
Zeitfenster: Einzelmessung (bei Studieneinschreibung)
Validierte 21-Punkte-Skala zur Bewertung der Symptome von Depression, Angst und Stress (DASS-21): Min. Punktzahl = 0, Max. Punktzahl = 21; eine höhere Punktzahl zeigt ein schlechteres Ergebnis an
Einzelmessung (bei Studieneinschreibung)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der COVID-19-Situation
Zeitfenster: Einzelmessung (bei Studieneinschreibung)
3 Items zu Angst vor der Situation, Zuversicht, dass die Regierung die Situation bewältigen kann, und bewertetes Infektionsrisiko (jeweils bewertet anhand von 4-Punkte-Skalen: min = 1, max = 4; höhere Werte weisen auf erhöhtes Vertrauen / Wahrscheinlichkeit / Angst hin)
Einzelmessung (bei Studieneinschreibung)
Vertrautheit und Vertrauen in COVID-bezogene Gerüchte
Zeitfenster: Einzelmessung (bei Studieneinschreibung)
Eigenangaben der Teilnehmer zu ihrer Vertrautheit (ja/nein) und Überzeugung von bestimmten (ja/nein) und ob sie diese in sozialen Medien geteilt haben (ja/nein)
Einzelmessung (bei Studieneinschreibung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jean Liu

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-CERC-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aufgrund von Vorgaben des Institutional Review Board können Daten nicht weitergegeben werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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