Utilisation des médias sociaux pendant la COVID-19
4 juillet 2020 mis à jour par: Jean Liu
Bien faire les choses : vers une utilisation responsable des médias sociaux pendant une pandémie
Les enquêteurs prévoient de mener une enquête transversale pour examiner comment l'utilisation des médias sociaux pendant le COVID-19 est liée à : (1) la gestion de l'information, (2) l'évaluation de la situation et (3) l'affect.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1145
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour, 138527
- Yale-NUS College
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Échantillon représentatif de la population de Singapour
La description
Critère d'intégration:
- Au moins 21 ans
- A séjourné à Singapour pendant au moins 2 ans
Critère d'exclusion:
- Moins de 21 ans
- A séjourné à Singapour moins de 2 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Échantillon communautaire
Nous prévoyons de recruter un échantillon représentatif de la population de Singapour.
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Utilisation autodéclarée par les participants d'une chaîne WhatsApp officielle pour recevoir et partager des informations sur le COVID-19
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de dépression, d'anxiété et de stress
Délai: Mesure unique (au moment de l'inscription à l'étude)
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Échelle validée en 21 items évaluant les symptômes de la dépression, de l'anxiété et du stress (DASS-21) : score min = 0, score max = 21 ; un score plus élevé indique un moins bon résultat
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Mesure unique (au moment de l'inscription à l'étude)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la situation COVID-19
Délai: Mesure unique (au moment de l'inscription à l'étude)
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3 éléments sur la peur de la situation, la confiance que le gouvernement peut gérer la situation et le risque évalué d'être infecté (chacun évalué à l'aide d'échelles à 4 points : min = 1, max = 4 ; des scores plus élevés indiquent une confiance / probabilité / peur accrues)
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Mesure unique (au moment de l'inscription à l'étude)
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Connaissance et confiance dans les rumeurs liées au COVID
Délai: Mesure unique (au moment de l'inscription à l'étude)
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Auto-déclaration des participants sur leur familiarité (oui/non) et leur croyance en des éléments spécifiques (oui/non), et s'ils les ont partagés sur les réseaux sociaux (oui/non)
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Mesure unique (au moment de l'inscription à l'étude)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
21 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
21 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2020
Première publication (Réel)
12 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-CERC-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
En raison des stipulations de l'Institutional Review Board, les données ne peuvent pas être partagées.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .