- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04305574
Användning av sociala medier under covid-19
4 juli 2020 uppdaterad av: Jean Liu
Att få det rätt: Mot ansvarsfull användning av sociala medier under en pandemi
Utredarna planerar att genomföra en tvärsnittsundersökning för att undersöka hur användningen av sociala medier under COVID-19 relaterar till: (1) informationshantering, (2) bedömning av situationen och (3) påverkan.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1145
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Singapore, Singapore, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Representativt urval av Singapores befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst 21 år
- Har bott i Singapore i minst 2 år
Exklusions kriterier:
- Under 21 år
- Har bott i Singapore i mindre än 2 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Samhällsprov
Vi planerar att rekrytera ett representativt urval av Singapores befolkning.
|
Deltagarnas självrapporterade användning av en officiell WhatsApp-kanal för att ta emot och dela nyheter om COVID-19
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för depression, ångest och stress
Tidsram: Enkel mätning (vid studieinskrivning)
|
Validerad skala med 21 punkter som bedömer symtom på depression, ångest och stress (DASS-21): Min poäng = 0, Max poäng = 21; högre poäng indikerar ett sämre resultat
|
Enkel mätning (vid studieinskrivning)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av situationen för covid-19
Tidsram: Enkel mätning (vid studieinskrivning)
|
3 saker om rädsla för situationen, förtroende för att regeringen kan hantera situationen och bedömd chans att bli smittad (var och en bedömd med 4-gradiga skalor: min = 1, max = 4; högre poäng indikerar ökat förtroende / sannolikhet / rädsla)
|
Enkel mätning (vid studieinskrivning)
|
|
Förtrogenhet och tillit till COVID-relaterade rykten
Tidsram: Enkel mätning (vid studieinskrivning)
|
Deltagarnas självrapportering av deras förtrogenhet (ja/nej) och övertygelse om specifika (ja/nej), och om de delat dessa på sociala medier (ja/nej)
|
Enkel mätning (vid studieinskrivning)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
21 april 2020
Avslutad studie (Faktisk)
21 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2020
Första postat (Faktisk)
12 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-CERC-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
På grund av bestämmelser från institutionsprövningsnämnden kan uppgifter inte delas.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .