Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen median käyttö COVID-19:n aikana

lauantai 4. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Jean Liu

Oikein saaminen: kohti vastuullista sosiaalisen median käyttöä pandemian aikana

Tutkijat suunnittelevat tekevänsä poikkileikkaustutkimuksen selvittääkseen, miten sosiaalisen median käyttö COVID-19:n aikana liittyy (1) tiedonhallintaan, (2) tilanteen arviointiin ja (3) vaikuttamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1145

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 138527
        • Yale-NUS College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Edustava otos Singaporen väestöstä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 21 vuotta
  • On oleskellut Singaporessa vähintään 2 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 21 vuotta
  • On asunut Singaporessa alle 2 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yhteisön näyte
Aiomme rekrytoida edustavan otoksen Singaporen väestöstä.
Osallistujat itse ilmoittaneet käyttävänsä virallista WhatsApp-kanavaa COVID-19-uutisten vastaanottamiseen ja jakamiseen
Muut nimet:
  • WhatsApp

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko
Aikaikkuna: Yksittäinen mittaus (opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä)
21-kohdan validoitu asteikko masennuksen, ahdistuneisuuden ja stressin oireiden arvioimiseksi (DASS-21): Minimipistemäärä = 0, maksimipistemäärä = 21; korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta
Yksittäinen mittaus (opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvio COVID-19-tilanteesta
Aikaikkuna: Yksittäinen mittaus (opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä)
3 kohtaa tilanteen pelosta, luottamuksesta, että hallitus voi hallita tilannetta, ja arvioitua mahdollisuutta saada tartunta (jokainen arvioitu 4-pisteisellä asteikolla: min = 1, max = 4; korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä luottamusta / todennäköisyyttä / pelkoa)
Yksittäinen mittaus (opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä)
Covidiin liittyvien huhujen tuntemus ja luottamus
Aikaikkuna: Yksittäinen mittaus (opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä)
Osallistujien oma raportti tuntemisestaan ​​(kyllä/ei) ja uskomuksestaan ​​tiettyyn asiaan (kyllä/ei) ja jakoivatko he näitä sosiaalisessa mediassa (kyllä/ei)
Yksittäinen mittaus (opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 7. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Institutional Review Boardin määräysten vuoksi tietoja ei voida jakaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa