- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04305574
Sosiaalisen median käyttö COVID-19:n aikana
lauantai 4. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Jean Liu
Oikein saaminen: kohti vastuullista sosiaalisen median käyttöä pandemian aikana
Tutkijat suunnittelevat tekevänsä poikkileikkaustutkimuksen selvittääkseen, miten sosiaalisen median käyttö COVID-19:n aikana liittyy (1) tiedonhallintaan, (2) tilanteen arviointiin ja (3) vaikuttamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1145
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Edustava otos Singaporen väestöstä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 21 vuotta
- On oleskellut Singaporessa vähintään 2 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 21 vuotta
- On asunut Singaporessa alle 2 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yhteisön näyte
Aiomme rekrytoida edustavan otoksen Singaporen väestöstä.
|
Osallistujat itse ilmoittaneet käyttävänsä virallista WhatsApp-kanavaa COVID-19-uutisten vastaanottamiseen ja jakamiseen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko
Aikaikkuna: Yksittäinen mittaus (opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä)
|
21-kohdan validoitu asteikko masennuksen, ahdistuneisuuden ja stressin oireiden arvioimiseksi (DASS-21): Minimipistemäärä = 0, maksimipistemäärä = 21; korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta
|
Yksittäinen mittaus (opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvio COVID-19-tilanteesta
Aikaikkuna: Yksittäinen mittaus (opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä)
|
3 kohtaa tilanteen pelosta, luottamuksesta, että hallitus voi hallita tilannetta, ja arvioitua mahdollisuutta saada tartunta (jokainen arvioitu 4-pisteisellä asteikolla: min = 1, max = 4; korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä luottamusta / todennäköisyyttä / pelkoa)
|
Yksittäinen mittaus (opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä)
|
|
Covidiin liittyvien huhujen tuntemus ja luottamus
Aikaikkuna: Yksittäinen mittaus (opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä)
|
Osallistujien oma raportti tuntemisestaan (kyllä/ei) ja uskomuksestaan tiettyyn asiaan (kyllä/ei) ja jakoivatko he näitä sosiaalisessa mediassa (kyllä/ei)
|
Yksittäinen mittaus (opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 7. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 4. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-CERC-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Institutional Review Boardin määräysten vuoksi tietoja ei voida jakaa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .