Uso de las redes sociales durante el COVID-19
4 de julio de 2020 actualizado por: Jean Liu
Hacer las cosas bien: hacia el uso responsable de las redes sociales durante una pandemia
Los investigadores planean realizar una encuesta transversal para examinar cómo el uso de las redes sociales durante el COVID-19 se relaciona con: (1) la gestión de la información, (2) la evaluación de la situación y (3) el efecto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1145
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Singapore, Singapur, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Muestra representativa de la población de Singapur
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos 21 años
- Ha permanecido en Singapur durante al menos 2 años.
Criterio de exclusión:
- Menos de 21 años
- Se ha quedado en Singapur por menos de 2 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Muestra comunitaria
Planeamos reclutar una muestra representativa de la población de Singapur.
|
Uso informado por los participantes de un canal oficial de WhatsApp para recibir y compartir noticias sobre COVID-19
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés
Periodo de tiempo: Medición única (al inscribirse en el estudio)
|
Escala validada de 21 ítems que evalúa los síntomas de depresión, ansiedad y estrés (DASS-21): puntuación mínima = 0, puntuación máxima = 21; una puntuación más alta indica un peor resultado
|
Medición única (al inscribirse en el estudio)
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de la situación de COVID-19
Periodo de tiempo: Medición única (al inscribirse en el estudio)
|
3 ítems sobre miedo a la situación, confianza en que el gobierno puede manejar la situación y probabilidad evaluada de infectarse (cada uno calificado usando escalas de 4 puntos: mín = 1, máx = 4; las puntuaciones más altas indican mayor confianza/probabilidad/miedo)
|
Medición única (al inscribirse en el estudio)
|
|
Familiaridad y confianza en los rumores relacionados con COVID
Periodo de tiempo: Medición única (al inscribirse en el estudio)
|
Autoinforme de los participantes sobre su familiaridad (sí/no) y creencias específicas (sí/no), y si las compartieron en las redes sociales (sí/no)
|
Medición única (al inscribirse en el estudio)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
21 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
21 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-CERC-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Debido a las estipulaciones de la Junta de Revisión Institucional, los datos no se pueden compartir.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .