Bruk av sosiale medier under COVID-19
4. juli 2020 oppdatert av: Jean Liu
Få det riktig: Mot ansvarlig bruk av sosiale medier under en pandemi
Etterforskerne planlegger å gjennomføre en tverrsnittsundersøkelse for å undersøke hvordan bruk av sosiale medier under COVID-19 forholder seg til: (1) informasjonshåndtering, (2) vurdering av situasjonen og (3) påvirke.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1145
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Representativt utvalg av Singapore-befolkningen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 21 år
- Har bodd i Singapore i minst 2 år
Ekskluderingskriterier:
- Under 21 år
- Har bodd i Singapore i mindre enn 2 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Samfunnsprøve
Vi planlegger å rekruttere et representativt utvalg av Singapore-befolkningen.
|
Deltakernes selvrapporterte bruk av en offisiell WhatsApp-kanal for å motta og dele nyheter om COVID-19
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for depresjon, angst og stress
Tidsramme: Enkeltmåling (ved studieopptak)
|
21-element validert skala som vurderer symptomer på depresjon, angst og stress (DASS-21): Min score = 0, Max score = 21; høyere poengsum indikerer et dårligere resultat
|
Enkeltmåling (ved studieopptak)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av COVID-19-situasjonen
Tidsramme: Enkeltmåling (ved studieopptak)
|
3 punkter om frykt for situasjonen, tillit til at myndighetene kan håndtere situasjonen, og vurdert sjanse for å bli smittet (hver vurdert ved hjelp av 4-punkts skalaer: min = 1, maks = 4; høyere score indikerer økt tillit / sannsynlighet / frykt)
|
Enkeltmåling (ved studieopptak)
|
|
Kjennskap til og tillit til COVID-relaterte rykter
Tidsramme: Enkeltmåling (ved studieopptak)
|
Deltakernes egenrapportering av deres kjennskap (ja/nei) og tro på spesifikke (ja/nei), og om de har delt disse på sosiale medier (ja/nei)
|
Enkeltmåling (ved studieopptak)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
21. april 2020
Studiet fullført (Faktiske)
21. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-CERC-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
På grunn av bestemmelser fra Institusjonell vurderingsnemnd kan data ikke deles.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .