Gebruik van sociale media tijdens COVID-19
4 juli 2020 bijgewerkt door: Jean Liu
Het goed doen: op weg naar verantwoord gebruik van sociale media tijdens een pandemie
De onderzoekers zijn van plan een transversaal onderzoek uit te voeren om te onderzoeken hoe het gebruik van sociale media tijdens COVID-19 verband houdt met: (1) informatiebeheer, (2) beoordeling van de situatie en (3) affect.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1145
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Representatieve steekproef van de Singaporese bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 21 jaar
- Heeft minimaal 2 jaar in Singapore verbleven
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 21 jaar
- Is minder dan 2 jaar in Singapore gebleven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Communautair monster
We zijn van plan een representatieve steekproef van de Singaporese bevolking te rekruteren.
|
Zelfgerapporteerd gebruik van een officieel WhatsApp-kanaal door deelnemers om nieuws over COVID-19 te ontvangen en te delen
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie, angst en stressschaal
Tijdsspanne: Eenmalige meting (bij inschrijving studie)
|
Gevalideerde schaal met 21 items die symptomen van depressie, angst en stress beoordeelt (DASS-21): min. score = 0, max. score = 21; een hogere score duidt op een slechter resultaat
|
Eenmalige meting (bij inschrijving studie)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de COVID-19-situatie
Tijdsspanne: Eenmalige meting (bij inschrijving studie)
|
3 items over angst voor de situatie, vertrouwen dat de overheid de situatie aankan en ingeschatte kans op besmetting (elk beoordeeld met behulp van 4-puntsschalen: min = 1, max = 4; hogere scores duiden op meer vertrouwen / waarschijnlijkheid / angst)
|
Eenmalige meting (bij inschrijving studie)
|
|
Bekendheid met en vertrouwen in COVID-gerelateerde geruchten
Tijdsspanne: Eenmalige meting (bij inschrijving studie)
|
Zelfrapportage van deelnemers over hun bekendheid (ja/nee) en geloof in iets specifieks (ja/nee), en of ze deze op sociale media hebben gedeeld (ja/nee)
|
Eenmalige meting (bij inschrijving studie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 april 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-CERC-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Vanwege bepalingen van de Institutional Review Board kunnen gegevens niet worden gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .