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スペインにおける手術部位感染予防における証拠と実践とのギャップ (SurveyOIC)

2020年7月14日 更新者:Hospital de Granollers

スペインにおける手術部位感染予防における証拠と実践とのギャップ:手術における感染監視機関の調査

スペインのさまざまな専門分野の外科看護師および外科医からなる 10 の協会の会員を対象に、手術部位の感染に対する予防策の適用を知るための Web ベースの調査。

調査の概要

詳細な説明

さまざまな専門分野の外科看護師と外科医からなるスペイン10団体の結腸直腸支部の会員を対象としたウェブベースの調査。 調査を含む Web ページへのリンクは、電子メール、ニュースレター、Twitter を通じて広められます。

外科感染部門の委員会は、結果の評価に使用される証拠と以前のガイドラインをレビューしました。 最新の臨床診療ガイドラインが分析されました。 レビューによると、調査で分析された予防策は、証拠レベルが高いか低いかの 2 つのグループに分類されています。

この調査は、担当看護師と外科医の予防策に関する知識、信念、実践を評価することを目的としています。 さらに、質問は、彼らの信念とプロトコルまたはユニットの通常の実践との間の一致のレベルに対処します。 回答者全員の信念と普段の習慣の一致率が 0 から 100 のスケールで計算されます。 議論のために、主要な手術部位感染(SSI)予防策の実施に関する回答が専門家グループの推奨事項と比較されます。

結果は、得られた回答の合計に対するパーセンテージで表されます。 回答はコンピュータ化されたデータベースに入力され、特定のプログラムを使用して分析されます。 結果は、統計的有意性を p < 0.05 として定義されるカイ二乗検定を使用して分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Barcelona
      • Granollers、Barcelona、スペイン、08402
        • Fundacio Privada Hospital Asil de Granollers

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スペインの11学会から周術期看護師と外科医が招待

説明

包含基準:

  • 招待学会に所属する看護師および外科医

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実践に対する意識
時間枠:2020年
手術部位の感染に対する各予防策を講じた対応者の割合
2020年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Josep Badia-Perez, MD、Universitat Internacional de Catalunya

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (実際)

2020年6月29日

研究の完了 (実際)

2020年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月16日

最初の投稿 (実際)

2020年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月14日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OIC Survey3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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