Lacunes entre les preuves et la pratique dans la prévention des infections du site opératoire en Espagne (SurveyOIC)
Lacunes entre les preuves et la pratique dans la prévention des infections du site opératoire en Espagne : une enquête de l'Observatoire des infections en chirurgie
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une enquête en ligne auprès des membres du chapitre colorectal de 10 associations espagnoles d'infirmières chirurgicales et de chirurgiens de différentes spécialités. Un lien vers la page Web contenant l'enquête sera diffusé par e-mail, newsletter et Twitter.
Un conseil de la Section des infections chirurgicales a procédé à un examen des données probantes et des lignes directrices antérieures à utiliser dans l'évaluation des résultats. Les guides de pratique clinique les plus récents ont été analysés. Selon la revue, les mesures de prévention analysées dans l'enquête ont été réparties en deux groupes : niveau de preuve élevé ou faible.
L'enquête vise à évaluer les connaissances, les croyances et les pratiques des infirmières et chirurgiens traitants sur les mesures préventives. De plus, les questions portent sur le niveau de concordance entre leurs croyances et les protocoles ou la pratique habituelle de leurs unités. Le taux de concordance entre les croyances et les pratiques habituelles de tous les répondants sera calculé sur une échelle de 0 à 100. Pour discussion, les réponses sur la mise en place des mesures de prévention des infections majeures du site opératoire (ISO) seront confrontées aux recommandations du groupe d'experts.
Les résultats seront exprimés en pourcentages sur le total des réponses obtenues. Les réponses seront saisies dans une base de données informatisée qui sera analysée à l'aide d'un programme spécifique. Les résultats seront analysés à l'aide du test du chi carré avec une signification statistique définie comme p <0,05.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Barcelona
-
Granollers, Barcelona, Espagne, 08402
- Fundacio Privada Hospital Asil de Granollers
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Infirmiers et chirurgiens appartenant à des sociétés invitées
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sensibilisation à la pratique
Délai: 2020
|
Pourcentage d'intervenants qui utilisent chacune des mesures préventives pour l'infection du site opératoire
|
2020
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Josep Badia-Perez, MD, Universitat Internacional de Catalunya
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OIC Survey3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .