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Lacunas entre evidências e práticas na prevenção de infecção de sítio cirúrgico na Espanha (SurveyOIC)

14 de julho de 2020 atualizado por: Hospital de Granollers

Lacunas entre evidências e práticas na prevenção de infecção de sítio cirúrgico na Espanha: uma pesquisa do Observatório de Infecção em Cirurgia

Pesquisa baseada na Web para membros de 10 Associações espanholas de enfermeiras cirúrgicas e cirurgiões de diferentes especialidades para conhecer a aplicação de medidas preventivas para infecção do sítio cirúrgico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Uma pesquisa baseada na web para os membros do Capítulo Colorretal de 10 Associações espanholas de enfermeiras cirúrgicas e cirurgiões de diferentes especialidades. Um link para a página da web contendo a pesquisa será divulgado via e-mail, newsletter e Twitter.

Uma diretoria da Seção de Infecção Cirúrgica fez uma revisão das evidências e orientações prévias a serem utilizadas na avaliação dos resultados. As diretrizes de prática clínica mais recentes foram analisadas. Segundo a revisão, as medidas preventivas analisadas na pesquisa foram distribuídas em dois grupos: alto ou baixo nível de evidência.

A pesquisa tem como objetivo avaliar o conhecimento, crenças e práticas de enfermeiros e cirurgiões assistentes sobre medidas preventivas. Além disso, as questões abordam o nível de concordância entre suas crenças e os protocolos ou a prática usual de suas unidades. A taxa de concordância entre as crenças e a prática habitual de todos os entrevistados será calculada em uma escala de 0 a 100. Para discussão, as respostas sobre a implementação de medidas de prevenção de infecção de sítio cirúrgico (ISC) serão comparadas com as recomendações do grupo de especialistas.

Os resultados serão expressos em percentuais sobre o total de respostas obtidas. As respostas serão inseridas em um banco de dados informatizado que será analisado por meio de um programa específico. Os resultados serão analisados ​​pelo teste qui-quadrado com significância estatística definida como p<0,05.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Espanha, 08402
        • Fundacio Privada Hospital Asil de Granollers

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Enfermeiros perioperatórios e cirurgiões de 11 sociedades espanholas convidadas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeiros e cirurgiões pertencentes a sociedades convidadas

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conscientização da prática
Prazo: 2020
Porcentagem de respondedores que usam cada medida preventiva para infecção do sítio cirúrgico
2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Josep Badia-Perez, MD, Universitat Internacional de Catalunya

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

29 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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