Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Luki między dowodami a praktyką w zapobieganiu zakażeniom miejsca operowanego w Hiszpanii (SurveyOIC)

14 lipca 2020 zaktualizowane przez: Hospital de Granollers

Luki między dowodami a praktyką w zapobieganiu zakażeniom miejsca operowanego w Hiszpanii: ankieta Obserwatorium Zakażeń w Chirurgii

Internetowa ankieta skierowana do członków 10 hiszpańskich stowarzyszeń pielęgniarek chirurgicznych i chirurgów różnych specjalności w celu zapoznania się z zastosowaniem środków zapobiegawczych w zakażeniach miejsca operowanego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Internetowa ankieta skierowana do członków Kapituły ds. Jelita Grubego 10 Hiszpańskich Stowarzyszeń pielęgniarek chirurgicznych i chirurgów różnych specjalności. Link do strony internetowej zawierającej ankietę będzie rozpowszechniany za pośrednictwem poczty elektronicznej, biuletynu i Twittera.

Rada z Sekcji Zakażeń Chirurgicznych dokonała przeglądu dowodów i wcześniejszych wytycznych, które miały być wykorzystane w ocenie wyników. Przeanalizowano najnowsze wytyczne dotyczące praktyki klinicznej. Zgodnie z przeglądem środki zapobiegawcze analizowane w ankiecie zostały podzielone na dwie grupy: wysoki lub niski poziom dowodów.

Ankieta ma na celu ocenę wiedzy, przekonań i praktyk pielęgniarek i chirurgów zajmujących się profilaktyką. Ponadto pytania dotyczą poziomu zgodności między ich przekonaniami a protokołami lub zwykłą praktyką ich jednostek. Współczynnik zgodności między przekonaniami a zwyczajową praktyką wszystkich respondentów zostanie obliczony w skali od 0 do 100. W celu omówienia odpowiedzi na temat wdrażania środków zapobiegania zakażeniom miejsca operowanego (ZMO) zostaną porównane z zaleceniami grupy ekspertów.

Wyniki zostaną wyrażone w procentach w stosunku do ogółu uzyskanych odpowiedzi. Odpowiedzi zostaną wprowadzone do skomputeryzowanej bazy danych, która zostanie przeanalizowana za pomocą specjalnego programu. Wyniki zostaną przeanalizowane za pomocą testu chi-kwadrat z istotnością statystyczną zdefiniowaną jako p <0,05.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Hiszpania, 08402
        • Fundacio Privada Hospital Asil de Granollers

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pielęgniarki i chirurdzy okołooperacyjni z 11 zaproszonych towarzystw hiszpańskich

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pielęgniarki i chirurdzy należący do zaproszonych stowarzyszeń

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Świadomość praktyki
Ramy czasowe: 2020
Odsetek ratowników, którzy stosują poszczególne środki zapobiegawcze zakażenia miejsca operowanego
2020

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital de Granollers

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Josep Badia-Perez, MD, Universitat Internacional de Catalunya

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OIC Survey3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj