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Lücken zwischen Evidenz und Praxis bei der Prävention von Infektionen an Operationsstellen in Spanien (SurveyOIC)

14. Juli 2020 aktualisiert von: Hospital de Granollers

Lücken zwischen Evidenz und Praxis bei der Prävention von Infektionen an Operationsstellen in Spanien: Eine Umfrage des Observatoriums für Infektionen in der Chirurgie

Webbasierte Umfrage unter Mitgliedern von 10 spanischen Verbänden chirurgischer Krankenschwestern und Chirurgen verschiedener Fachrichtungen, um die Anwendung vorbeugender Maßnahmen bei Infektionen der Operationsstelle zu erfahren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine webbasierte Umfrage unter den Mitgliedern des Colorectal Chapter von 10 spanischen Verbänden chirurgischer Krankenschwestern und Chirurgen verschiedener Fachrichtungen. Ein Link zur Webseite mit der Umfrage wird per E-Mail, Newsletter und Twitter verbreitet.

Ein Gremium der Abteilung für chirurgische Infektionen führte eine Überprüfung der Beweise und früheren Richtlinien durch, die bei der Bewertung der Ergebnisse verwendet wurden. Die neuesten Leitlinien für die klinische Praxis wurden analysiert. Der Überprüfung zufolge wurden die in der Umfrage analysierten Präventionsmaßnahmen in zwei Gruppen eingeteilt: hohes und niedriges Evidenzniveau.

Ziel der Umfrage ist es, das Wissen, die Überzeugungen und die Praktiken des behandelnden Pflegepersonals und der Chirurgen zu präventiven Maßnahmen zu bewerten. Darüber hinaus befassen sich die Fragen mit dem Grad der Übereinstimmung zwischen ihren Überzeugungen und den Protokollen oder der üblichen Praxis ihrer Einheiten. Die Übereinstimmungsrate zwischen den Überzeugungen und der üblichen Praxis aller Befragten wird auf einer Skala von 0 bis 100 berechnet. Zur Diskussion werden die Antworten zur Umsetzung von Maßnahmen zur Prävention schwerer postoperativer Wundinfektionen (SSI) mit den Empfehlungen der Expertengruppe verglichen.

Die Ergebnisse werden in Prozent der Gesamtantworten ausgedrückt. Die Antworten werden in eine computergestützte Datenbank eingegeben, die mit einem speziellen Programm analysiert wird. Die Ergebnisse werden mithilfe des Chi-Quadrat-Tests mit einer statistischen Signifikanz von p <0,05 analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Spanien, 08402
        • Fundacio Privada Hospital Asil de Granollers

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Perioperative Krankenschwestern und Chirurgen von 11 eingeladenen spanischen Gesellschaften

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern und Chirurgen aus eingeladenen Gesellschaften

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein für die Praxis
Zeitfenster: 2020
Prozentsatz der Ersthelfer, die jede vorbeugende Maßnahme gegen eine Infektion der Operationsstelle anwenden
2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital de Granollers

Ermittler

  • Studienleiter: Josep Badia-Perez, MD, Universitat Internacional de Catalunya

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OIC Survey3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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