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Brechas entre la evidencia y la práctica en la prevención de la infección del sitio quirúrgico en España (SurveyOIC)

14 de julio de 2020 actualizado por: Hospital de Granollers

Brechas entre la evidencia y la práctica en la prevención de la infección del sitio quirúrgico en España: una encuesta del Observatorio de la Infección en Cirugía

Encuesta vía web a miembros de 10 Asociaciones españolas de enfermeras quirúrgicas y cirujanos de diferentes especialidades para conocer la aplicación de medidas preventivas para la infección del sitio quirúrgico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Encuesta vía web a los miembros del Capítulo Colorrectal de 10 Asociaciones Españolas de enfermeras quirúrgicas y cirujanos de diferentes especialidades. Se difundirá un enlace a la página web que contiene la encuesta a través de correo electrónico, boletín y Twitter.

Una junta de la Sección de Infecciones Quirúrgicas hizo una revisión de la evidencia y guías previas para ser utilizadas en la evaluación de los resultados. Se han analizado las guías de práctica clínica más recientes. Según la revisión, las medidas preventivas analizadas en la encuesta se han distribuido en dos grupos: alto o bajo nivel de evidencia.

La encuesta tiene como objetivo evaluar el conocimiento, las creencias y las prácticas de las enfermeras y cirujanos asistentes sobre medidas preventivas. Además, las preguntas abordan el grado de concordancia entre sus creencias y los protocolos o la práctica habitual de sus unidades. El índice de concordancia entre las creencias y la práctica habitual de todos los encuestados se calculará en una escala de 0 a 100. Para el debate, se compararán las respuestas sobre la implementación de medidas de prevención de infecciones mayores del sitio quirúrgico (ISQ) con las recomendaciones del grupo de expertos.

Los resultados se expresarán en porcentajes sobre el total de respuestas obtenidas. Las respuestas se ingresarán en una base de datos computarizada que se analizará mediante un programa específico. Los resultados se analizarán mediante la prueba de chi-cuadrado con significación estadística definida como p <0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, España, 08402
        • Fundació Privada Hospital Asil de Granollers

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Enfermeros y cirujanos perioperatorios de 11 sociedades españolas invitadas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeros y cirujanos pertenecientes a sociedades invitadas

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conciencia de la práctica
Periodo de tiempo: 2020
Porcentaje de respondedores que utilizan cada medida preventiva para la infección del sitio quirúrgico
2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Josep Badia-Perez, MD, Universitat Internacional de Catalunya

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

29 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

17 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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