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Lacune tra prove e pratica nella prevenzione delle infezioni del sito chirurgico in Spagna (SurveyOIC)

14 luglio 2020 aggiornato da: Hospital de Granollers

Divari tra evidenza e pratica nella prevenzione delle infezioni del sito chirurgico in Spagna: un'indagine dell'Osservatorio delle infezioni in chirurgia

Sondaggio basato sul Web rivolto ai membri di 10 associazioni spagnole di infermieri chirurgici e chirurghi di diverse specialità per conoscere l'applicazione delle misure preventive per l'infezione del sito chirurgico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un sondaggio basato sul web per i membri del Capitolo colorettale di 10 Associazioni spagnole di infermieri chirurgici e chirurghi di diverse specialità. Un collegamento alla pagina web contenente il sondaggio sarà diffuso via e-mail, newsletter e Twitter.

Un consiglio della Sezione Infezioni Chirurgiche ha effettuato una revisione delle prove e delle linee guida precedenti da utilizzare nella valutazione dei risultati. Sono state analizzate le più recenti linee guida di pratica clinica. Secondo la revisione, le misure preventive analizzate nell'indagine sono state distribuite in due gruppi: alto o basso livello di evidenza.

L'indagine mira a valutare le conoscenze, le convinzioni e le pratiche degli infermieri e dei chirurghi presenti sulle misure preventive. Inoltre, le domande riguardano il livello di concordanza tra le loro convinzioni ei protocolli o la pratica abituale delle loro unità. Il tasso di accordo tra le convinzioni e le pratiche abituali di tutti gli intervistati sarà calcolato su una scala da 0 a 100. Per la discussione, le risposte sull'attuazione delle principali misure di prevenzione delle infezioni del sito chirurgico (SSI) saranno confrontate con le raccomandazioni del gruppo di esperti.

I risultati saranno espressi in percentuale sul totale delle risposte ottenute. Le risposte verranno inserite in una banca dati informatizzata che verrà analizzata mediante un apposito programma. I risultati saranno analizzati utilizzando il test del chi-quadrato con significatività statistica definita come p<0.05.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Spagna, 08402
        • Fundacio Privada Hospital Asil de Granollers

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infermieri e chirurghi perioperatori di 11 società spagnole invitate

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri e chirurghi appartenenti alle società invitate

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consapevolezza della pratica
Lasso di tempo: 2020
Percentuale di responder che utilizzano ciascuna misura preventiva per l'infezione del sito chirurgico
2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Josep Badia-Perez, MD, Universitat Internacional de Catalunya

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

29 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezione del sito chirurgico

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