- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04310878
Hiaten tussen bewijs en praktijk bij het voorkomen van infectie van de operatiewond in Spanje (SurveyOIC)
Gaten tussen bewijs en praktijk bij het voorkomen van infectie van de operatiewond in Spanje: een onderzoek van het observatorium voor infectie in chirurgie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een web-based enquête onder de leden van de Colorectal Chapter van 10 Spaanse verenigingen van chirurgische verpleegkundigen en chirurgen van verschillende specialismen. Een link naar de webpagina met de enquête zal worden verspreid via e-mail, nieuwsbrief en Twitter.
Een commissie van de afdeling Chirurgische Infectie heeft het bewijsmateriaal en eerdere richtlijnen beoordeeld die bij de evaluatie van de resultaten moeten worden gebruikt. De meest recente klinische praktijkrichtlijnen zijn geanalyseerd. Volgens de review zijn de in het onderzoek geanalyseerde preventieve maatregelen verdeeld in twee groepen: hoog of laag bewijsniveau.
Het onderzoek heeft tot doel de kennis, overtuigingen en praktijken van aanwezige verpleegkundigen en chirurgen op het gebied van preventieve maatregelen te beoordelen. Bovendien gaan de vragen in op de mate van overeenstemming tussen hun overtuigingen en de protocollen of de gebruikelijke praktijk van hun eenheden. Het overeenstemmingspercentage tussen de overtuigingen en de gebruikelijke praktijken van alle respondenten wordt berekend op een schaal van 0 tot 100. Ter bespreking zullen de reacties op de implementatie van belangrijke preventiemaatregelen voor postoperatieve wondinfecties (POWI's) worden vergeleken met de aanbevelingen van de deskundigengroep.
De resultaten worden uitgedrukt in percentages op het totaal aantal verkregen antwoorden. De antwoorden worden ingevoerd in een geautomatiseerde database die wordt geanalyseerd met behulp van een specifiek programma. De resultaten worden geanalyseerd met behulp van de chi-kwadraattoets met statistische significantie gedefinieerd als p <0,05.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Barcelona
-
Granollers, Barcelona, Spanje, 08402
- Fundacio Privada Hospital Asil de Granollers
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen en chirurgen behorend tot uitgenodigde verenigingen
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewustwording van de praktijk
Tijdsspanne: 2020
|
Percentage responders dat alle preventieve maatregelen voor postoperatieve wondinfectie gebruikt
|
2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Josep Badia-Perez, MD, Universitat Internacional de Catalunya
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OIC Survey3
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .